Ethyl 2-[(4-ethoxy-4-oxobutanoyl)amino]-5-iodobenzoate | 268568-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[(4-ethoxy-4-oxobutanoyl)amino]-5-iodobenzoate
• CAS: 268568-12-3
• 化学式: C₁₅H₁₈INO₅
• 分子量: 419.216
• InChiKey: HJDNOEGFHWKYFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(4-ethoxy-4-oxobutanoyl)amino]-5-iodobenzoate 在 potassium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-iodo,9-trifluoromethyl-7,12-dihydro-indolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted paullones: CDK1/cyclin B-inhibiting property and in vitro antiproliferative activity

  摘要：

  9-Trifluoromethyl-paullones with a carbon chain in the 2-position were synthesized by palladium-catalyzed coupling reactions of a 2-iodoprecursor with terminal alkenes or alkynes, respectively. The introduction of a 2-cyanoethyl substituent led to a significant enhancement of CDK1/cyclin B inhibiting property and in vitro antiproliferative activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00048-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Ethyl 2-[(4-ethoxy-4-oxobutanoyl)amino]-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted paullones: CDK1/cyclin B-inhibiting property and in vitro antiproliferative activity

  摘要：

  9-Trifluoromethyl-paullones with a carbon chain in the 2-position were synthesized by palladium-catalyzed coupling reactions of a 2-iodoprecursor with terminal alkenes or alkynes, respectively. The introduction of a 2-cyanoethyl substituent led to a significant enhancement of CDK1/cyclin B inhibiting property and in vitro antiproliferative activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00048-2