2-methoxyacetamido-4-chlorobenzonitrile | 219739-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyacetamido-4-chlorobenzonitrile
• 英文别名: N-(5-chloro-2-cyanophenyl)-2-methoxyacetamide
• CAS: 219739-47-6
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD20143795
• 分子量: 224.647
• InChiKey: VVDBCKAGKNNZTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyacetamido-4-chlorobenzonitrile 在 urea hydrogen peroxide 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 2-hydroxymethyl-7-chloroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Quinazolin-4(3H)-ones Functionalised at the 2-Position

  摘要：

  Treatment of 2-methoxyacetamidobenzonitriles or 2-chloroacetamidobenzonitrile with UHP and K2CO3 provides a convenient route to 2-methoxymethyl- or 2-chloromethylquinazolin-4(3H)-ones. In addition, demethylation of 2-methoxymethylquinazolin-4(3H)-ones with 48% HBr gives 2-hydroxymethylquinazolin-4(3H)-ones.

  DOI：

  10.1080/00397919808004519
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 2-氨基-4-氯苯腈 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到2-methoxyacetamido-4-chlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Quinazolin-4(3H)-ones Functionalised at the 2-Position

  摘要：

  Treatment of 2-methoxyacetamidobenzonitriles or 2-chloroacetamidobenzonitrile with UHP and K2CO3 provides a convenient route to 2-methoxymethyl- or 2-chloromethylquinazolin-4(3H)-ones. In addition, demethylation of 2-methoxymethylquinazolin-4(3H)-ones with 48% HBr gives 2-hydroxymethylquinazolin-4(3H)-ones.

  DOI：

  10.1080/00397919808004519

文献信息

• A Facile Route to Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones Functionalised at the 2-Position
  作者：V. Bavetsias

  DOI：10.1080/00397919808004519

  日期：1998.12

  Treatment of 2-methoxyacetamidobenzonitriles or 2-chloroacetamidobenzonitrile with UHP and K2CO3 provides a convenient route to 2-methoxymethyl- or 2-chloromethylquinazolin-4(3H)-ones. In addition, demethylation of 2-methoxymethylquinazolin-4(3H)-ones with 48% HBr gives 2-hydroxymethylquinazolin-4(3H)-ones.