4-Anilino-5-bromo-2-[4-(3-morpholinopropoxy)anilino]pyrimidine | 757175-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Anilino-5-bromo-2-[4-(3-morpholinopropoxy)anilino]pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-N-[4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)phenyl]-4-N-phenylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 757175-72-7
• 化学式: C₂₃H₂₆BrN₅O₂
• 分子量: 484.396
• InChiKey: SUHHFDGEDPMPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 4-anilino-5-bromo-2-(4-hydroxyanilino)pyrimidine 、 4-(3-羟丙基)吗啉 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 氨 、 氯化钠 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.53h， 以to give the product as a dihydrochloride salt (28 mg)的产率得到4-Anilino-5-bromo-2-[4-(3-morpholinopropoxy)anilino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  化合物(I)是嘧啶衍生物，其中：R1是定义内的可选取代基；Rx选自卤素，羟基，硝基，氨基，氰基，巯基，羧基，磺酰胺基，甲酰胺基，脲基或氨基甲酰基，或者是公式(Ib)的基团：A—B—C—，定义如下；Q1和Q2独立地选自芳基，5-或6-成员的单环基团；以及9-或10-成员的双环杂环基团；Q1和Q2中的一个或两个在任何可用的碳原子上承载公式(Ia)的取代基，定义如下；Q1和Q2也可以进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；适用于抗癌剂；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06593326B1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1140860A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6593326B1
  申请人：——

  公开号：US6593326B1

  公开（公告）日：2003-07-15
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2000039101A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  A pyrimidine derivative of formula (I): wherein: R1 is an optional substituent as defined within; Rx is selected from halo, hydroxy, nitro, amino, cyano, mercapto, carboxy, sulphamoyl, formamido, ureido or carbamoyl or a group of formula (Ib): A-B-C- as defined within; Q1 and Q2 are independently selected from aryl, a 5- or 6-membered monocyclic moiety; and a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; and one or both of Q1 and Q2 bears on any available carbon atom one substituent of formula (Ia) as defined within; and Q1 and Q2 are optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.