3,3-dimethyl-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-cyclopropene | 109900-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-cyclopropene
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-phenyl-1-(trimethylsilyl)cyclopropene；(3,3-Dimethyl-2-phenylcyclopropen-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 109900-80-3
• 化学式: C₁₄H₂₀Si
• 分子量: 216.398
• InChiKey: MRRMHJAIJQLDPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-cyclopropene 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (3-methyl-1-phenyl-1,2-butadienyl)trimethylsialne
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基环丙烯的光化学重排：提供通向丙二烯途径的环丙烯

  摘要：

  取代的3,3-二甲基-1-（三甲基甲硅烷基）环丙烯（1c-f）的光化学诱导重排提供了异常高效的转化为相应的丙二烯（2c-f）的能力。提出了支持非类胡萝卜素机制进行重排的证据。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01723-u
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 甲基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-cyclopropene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基环丙烯的光化学重排：提供通向丙二烯途径的环丙烯

  摘要：

  取代的3,3-二甲基-1-（三甲基甲硅烷基）环丙烯（1c-f）的光化学诱导重排提供了异常高效的转化为相应的丙二烯（2c-f）的能力。提出了支持非类胡萝卜素机制进行重排的证据。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01723-u

文献信息

• Nucleophilic substitution reactions of 1-sulfonyl substituted cyclopropenes with alkyl lithium reagents
  作者：Albert Padwa、M.Woods Wannamaker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85335-6

  日期：1986.1

  Sulfonyl substituted cyclopropenes react with a variety of alkyl lithium reagents to give disubstituted cyclopropenes in good yield.

  磺酰基取代的环丙烯与多种烷基锂试剂反应，以高收率得到二取代的环丙烯。
• Untiedt, Sven; Meijere, Armin de, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1511 - 1516
  作者：Untiedt, Sven、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of cyclopropene derivatives. 34. Photocycloaddition reactions of 2-alkenyl-substituted cyclopropenes
  作者：Albert Padwa、Keith E. Krumpe、Lenny W. Terry、M. Woods Wannamaker

  DOI：10.1021/jo00268a026

  日期：1989.3
• PADWA, ALBERT;KRUMPE, KEITH E.;TERRY, LENNY W.;WANNAMAKER, M. WOODS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1635-1642
  作者：PADWA, ALBERT、KRUMPE, KEITH E.、TERRY, LENNY W.、WANNAMAKER, M. WOODS

  DOI：——

  日期：——
• PADWA A.; WANNAMAKER M. W., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5817-5820
  作者：PADWA A.、 WANNAMAKER M. W.

  DOI：——

  日期：——