2-(p-Dibenzylaminophenyl)ethyl acetoacetate | 116308-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Dibenzylaminophenyl)ethyl acetoacetate
• 英文别名: 2-[4-(Dibenzylamino)phenyl]ethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 116308-37-3
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: RCSDZDMUWBOOKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基吡啶-2-甲醛 、 2-(p-Dibenzylaminophenyl)ethyl acetoacetate 、 β-氨基巴豆酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 以40%的产率得到2-(p-Dibenzylaminophenyl)ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(4-cyano-pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。

  摘要：

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），

  DOI：

  10.1248/cpb.39.91
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(p-Dibenzylaminophenyl)ethyl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。

  摘要：

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），

  DOI：

  10.1248/cpb.39.91

文献信息

• Dihydropyridine derivatives and pharmaceutical composition thereof
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US04886819A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  Dihydropyridine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, A, B are defined as in the specification and nontoxic acid-addition salts thereof, have an excellent calcium blocking action (Ca-antagonist), and antihypertensive action, a platelet aggregation-inhibiting action, a phosphodiesterase-inhibiting action and the like, and thus are useful as a medicine, such as a coronary vasocilator, a cerebral hyperkinemic, antihypertensive, thrombosis-preventing or -treating agents, phosphodiesterase-inhibitor or the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also disclosed.

  公式为##STR1##的二氢吡啶衍生物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，A，B的定义如规范中所述，以及其无毒酸盐，具有出色的钙通道阻滞作用（Ca-antagonist），降压作用，抑制血小板聚集作用，磷酸二酯酶抑制作用等，因此可用作药物，例如冠状动脉扩张剂，脑血管扩张剂，降压剂，预防或治疗血栓形成的药物，磷酸二酯酶抑制剂或类似药物。还公开了制药组合物和使用方法。
• Dihydropyridine derivates and pharmaceutical composition thereof
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0257616A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  The object of the present invention is to provide dihydropyridine derivatives and acid addition salts thereof which have still more excellent pharmacological activities.

  本发明的目的是提供具有更出色药理活性的二氢吡啶衍生物及其酸加成盐。
• ASHIMORI, ATSUYUKI;ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;MORIMOTO, SATOSHI;EDA, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 91-99
  作者：ASHIMORI, ATSUYUKI、ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、MORIMOTO, SATOSHI、EDA, MAS+

  DOI：——

  日期：——
• US4886819A
  申请人：——

  公开号：US4886819A

  公开（公告）日：1989-12-12
• Novel 1,4-dihydropyridine calcium antagonists. II. Synthesis and antihypertensive activity of 3-(4-(substituted amino)phenylalkyl)ester derivatives.
  作者：Atsuyuki ASHIMORI、Taizo ONO、Yoshihisa INOUE、Satoshi MORIMOTO、Masahiro EDA、Takeshi UCHIDA、Yutaka OHTAKI、Yoshiyuki FUJINO、Hideaki KIDO、Yasushi OGURA、Chikara FUKAYA、Masahiro WATANABE、Kazumasa YOKOYAMA

  DOI：10.1248/cpb.39.91

  日期：——

  distinctive. 2-[4-(4-Benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl]ethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate (4e), its 4-(4-cyano-2-pyridyl) analogue (4f), its 3-[4-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl]propyl ester analogue (4h), its 2-[4-(4-benzhydryl-1-piperidinyl)phenyl]ethyl ester analogue (4j), and its 2-[4-(1-benzhydryl-4-piperidinyl)phenyl]ethyl ester analogue (4k) were selected

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），