methyl (S)-2-((S)-2-benzamido-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate | 1225439-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-((S)-2-benzamido-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1225439-80-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₅
• 分子量: 450.494
• InChiKey: UAISORUQPYEPNP-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((S)-2-benzamido-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-benzoylamino-3-(1H-imidazol-4-yl)propionylamino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOAZÉTIDINE, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MÉDECINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及从氧代氮杂环丙烷衍生的新化合物，对应于一般式(I)，以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在药用或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  WO2010052253A1
• 作为产物：
  描述：

  O-甲基-L-酪氨酸甲酯 、 NΑ-苯甲酰-L-组氨酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (S)-2-((S)-2-benzamido-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOAZÉTIDINE, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MÉDECINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及从氧代氮杂环丙烷衍生的新化合物，对应于一般式(I)，以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在药用或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  WO2010052253A1