1D-3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol | 170555-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol
• 英文别名: (3aS,4R,5S,6S,7R,7aR)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-phenylmethoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5,6-diol
• CAS: 170555-91-6
• 化学式: C₂₇H₃₄O₇
• 分子量: 470.563
• InChiKey: DSMBODOWRYKRJA-KSUBOTBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol 在 tetrafluoroboric acid 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-D-6-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a partially protected 1d-6-O-(2-azido-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl)-myo-inositol: a useful precursor of glycosylphosphatidylinositols and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00012-i
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-benzyl-1,2:4,5-dicyclohexylidene-myo-inositol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1D-3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a partially protected 1d-6-O-(2-azido-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl)-myo-inositol: a useful precursor of glycosylphosphatidylinositols and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00012-i