1-(6-methyl-1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one | 1134783-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-methyl-1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: N-(p-toluenesulfonyl)-3-acetyl-6-methylindole；1-[6-Methyl-1-(p-tolylsulfonyl)indol-3-yl]ethanone；1-[6-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethanone
• CAS: 1134783-33-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: AJRDBNMKOGTTMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  527.4±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methyl-1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-ethoxy-3,3,6-trimethyl-8-tosyl-3,8-dihydro-1H-[1,2]oxaphospholo[3,4-b]indole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Mn(OAc) 3 ⋅2H 2 O促进的自由基加成和环化中继：1,2-氧杂磷代吲哚的合成及机理研究

  摘要：

  新型高效的 Mn(OAc) 3 ⋅2H 2 O 促进了 3-吲哚甲醇和亚磷酸酯的自由基加成-[4 + 1] 环化中继，以中等至良好的产率提供了 1,2-氧杂磷并吲哚衍生物。基于实验和计算研究，提出了一种涉及自由基加成和分子内环化级联的机制。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.001
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吲哚 在 氯化二乙基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(6-methyl-1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mn(OAc) 3 ⋅2H 2 O促进的自由基加成和环化中继：1,2-氧杂磷代吲哚的合成及机理研究

  摘要：

  新型高效的 Mn(OAc) 3 ⋅2H 2 O 促进了 3-吲哚甲醇和亚磷酸酯的自由基加成-[4 + 1] 环化中继，以中等至良好的产率提供了 1,2-氧杂磷并吲哚衍生物。基于实验和计算研究，提出了一种涉及自由基加成和分子内环化级联的机制。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.001

文献信息

• Synthesis and Quantitative Structure–Activity Relationship (QSAR) Study of Novel <i>N</i>-Arylsulfonyl-3-acylindole Arylcarbonyl Hydrazone Derivatives as Nematicidal Agents
  作者：Zhiping Che、Shaoyong Zhang、Yonghua Shao、Lingling Fan、Hui Xu、Xiang Yu、Xiaoyan Zhi、Xiaojun Yao、Rui Zhang

  DOI：10.1021/jf400536q

  日期：2013.6.19

  natural-product-based pesticidal agents, 54 novel N-arylsulfonyl-3-acylindole arylcarbonyl hydrazone derivatives were prepared, and their structures were well characterized by 1H NMR, 13C NMR, HRMS, ESI-MS, and mp. Their nematicidal activity was evaluated against that of the pine wood nematode, Bursaphelenchus xylophilus in vivo. Among all of the derivatives, especially V-12 and V-39 displayed the best

  在我们旨在发现和开发基于天然产物的杀虫剂的程序的继续中，制备了54种新颖的N-芳基磺酰基-3-酰基亚芳基芳基羰基hydr衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR对其结构进行了很好的表征， HRMS，ESI-MS和mp。在体内对它们的杀线虫活性针对松木线虫Bursaphelenchus xylophilus进行了评估。在所有衍生物中，尤其是V-12和V-39表现出最有希望的杀线虫活性，LC 50值分别为1.0969和1.2632 mg / L。这建议引入R 1和R 2为了进一步制备这些作为杀线虫剂的化合物，可以考虑将R 3作为吸电子取代基，R 3作为甲基，R 4作为苯基作为具有吸电子取代基的化合物。六个选定的描述符是WHIM描述符（E1m），两个GETAWAY描述符（R1m +和R3m +），负担特征值描述符（BEHm8）和两个边缘邻接索引描述符（EEig05x和EEig13d）。定量
• Antifungal Agents. Part 3: Synthesis and Antifungal Activities of 3-Acylindole Analogs against Phytopathogenic Fungi In Vitro
  作者：Hui Xu、Wen bin Yang、Qin Wang

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2011.01212.x

  日期：2011.11

  To find more potent antifungal compounds, twenty 3‐acylindole analogs were synthesized and bio‐evaluated for their antifungal activities against seven phytopathogenic fungi. Structure–activity relationships investigations revealed that 4‐ or 6‐methyl and 3‐acetyl or propionyl groups were the important structural properties of 3‐acylindoles for the activities. Especially 4‐methyl‐3‐propionylindole,

  为了找到更有效的抗真菌化合物，合成了20种3-acylindole类似物，并对它们对7种植物病原真菌的抗真菌活性进行了生物学评估。结构-活性关系研究表明4-或6-甲基和3-乙酰基或丙酰基是3-酰基环戊二烯对于该活性的重要结构性质。尤其是4-甲基-3- propionylindole，12，显示比恶霉灵，市售农用杀菌剂的更有效的活动，并且可能被认为是新的有希望的候选引为进一步设计和农业杀真菌剂的合成。
• Dearomative (4 + 3) Cycloaddition Reactions of 3-Alkenylindoles and 3-Alkenylpyrroles to Afford Cyclohepta[<i>b</i>]indoles and Cyclohepta[<i>b</i>]pyrroles
  作者：Ferdinand Taenzler、Jiasu Xu、Sudhakar Athe、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02983

  日期：2022.11.11

  The dearomative (4 + 3) cycloaddition reactions of 3-alkenylindoles with in situ-generated oxyallyl cations furnish cyclohepta[b]indoles, functionality-rich frameworks found in many bioactive compounds, including all pentacyclic ambiguine alkaloids. The analogous reactions between oxyallyl cations and 3-alkenylpyrroles afford cyclohepta[b]pyrroles. The cycloadducts are generally formed in good to high

  3-烯基吲哚与原位生成的氧烯丙基阳离子的脱芳香 (4 + 3) 环加成反应提供了环庚[ b ]吲哚，这是在许多生物活性化合物（包括所有五环模糊生物碱）中发现的功能丰富的框架。氧烯丙基阳离子和3-烯基吡咯之间的类似反应得到环庚[ b ]吡咯。环加合物通常以良好至高的产率和非对映选择性形成，并且可以容易地转化为有用的衍生物。此外，我们报告了使用亚胺二磷酸酯催化剂对脱芳族 (4 + 3) 环加成的对映选择性催化的初步研究。
• Anti HIV-1 agents 5: Synthesis and anti-HIV-1 activity of some N-arylsulfonyl-3-acetylindoles in vitro
  作者：Jun-Qiang Ran、Ning Huang、Hui Xu、Liu-Meng Yang、Min Lv、Yong-Tang Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.132

  日期：2010.6

  In continuation of our program aimed at the discovery and development of compounds with superior anti-human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) activity, 21N-arylsulfonyl-3-acetylindole analogs (2a-u) were synthesized and preliminarily evaluated as HIV-1 inhibitors in vitro. Among of all the analogs, several compounds exhibited significant anti-HIV-1 activity, especially N-phenylsulfonyl-3-acetyl-6-methylindole (2j) and N-(p-ethyl)phenylsulfonyl-3-acetyl-6-methylindole (2n) showed the most potent anti-HIV-1 activity with EC50 values of 0.36 and 0.13 mu g/mL, and TI values of >555.55 and 791.85, respectively. It demonstrated that introduction of the acetyl group at the 3-position of N-arylsulfonyl-6-methylindoles could generally lead to the more potent analogs. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ピペリジン誘導体及び抗がん剤
  申请人：国立大学法人東海国立大学機構

  公开号：JP2022061063A

  公开（公告）日：2022-04-18

  【課題】特に肺がんに対するがん細胞の増殖を顕著に抑制することができる、新たなピぺリジン誘導体を提供すること。提供する。【解決手段】本発明のピペリジン誘導体は、下記化学式1又は2で示される化合物である。また、本発明の抗がん剤は、これらのピペリジン誘導体、又はその薬学上許容される塩、水和物、若しくは溶媒和物を有効成分として含む。 TIFF 2022061063000011.tif 37 153 【選択図】図４