6-O-β-galactopyranosyl-D-galactose | 5077-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-O-β-galactopyranosyl-D-galactose
• 英文别名: O⁶-β-D-Galactopyranosyl-D-galactose；O⁶-β-D-Galactopyranosyl-D-galactose；6-O-β-D-galactopyranosyl-D-galactose；O-β-D-Galp(1->6)D-Gal；6-O-B-D-Galactopyranosyl-D-galactose；(2R,3S,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal
• CAS: 5077-31-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: AYRXSINWFIIFAE-CABDRJSWSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）、水（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-β-galactopyranosyl-D-galactose 生成 O⁶-β-D-galactopyranosyl-D-lyxo-[2]hexosulose-bis-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1735,1738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮半乳糖 在 四氯化碳 、 barium dihydroxide 、 乙醇 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 6-O-β-galactopyranosyl-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1735,1738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Occurrence of β-d-galactopyranosyl units esterified at O-6 with 2-aminoethylphosphonic acid in the d-galactan of albumen glands of the snail Megalobulimus paranaguensis
  作者：José D. Fontana、José H. Duarte、Ciro B.H. Gallo、Marcello Iacomini、Philip A.J. Gorin

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90706-7

  日期：1985.11

  residues with smaller proportions of 3- O - and 6- O -substituted units. 13 C-n.m.r. spectroscopy has now shown that 2-aminoethylphosphonic acid ( 1 ) is an additional component and its presence was confirmed by cellulose-plate chromatography. Furthermore, the 2-aminoethylphosphonic acid-substituted oligosaccharides, formed on partial hydrolysis of the polysaccharide, were isolated, examined by fast-atom-bombardment

  摘要以前已发现蜗牛大叶螺的蛋白腺含有一个分支的β-d-吡喃半乳聚糖，主要由非还原性端基和3,6-di-O-取代的残基组成，其残基中3-O-和6--的比例较小。 O-取代的单元。现在，13 Cn.mr光谱显示2-氨基乙基膦酸（1）是附加组分，并且通过纤维素板色谱法确认了其存在。此外，分离了在多糖的部分水解上形成的2-氨基乙基膦酸取代的寡糖，通过快速原子轰击质谱法进行了检查，发现其分子量与1的单膦酸酯一致。该混合物的13 Cn.mr光谱表明，O-6处的d-吡喃半乳糖基单元被1的酯取代，并且通过对聚合物进行强酸水解后分离出的单取代的d-半乳糖进行光谱检查，证实了这一点。蜗牛d-半乳聚糖每34个残基含1个酯，它不含蛋白质，脂质和核酸等其他成分，是已鉴定出的第一种此类多糖。
• CONJUGATES OF A GLYCOPROTEIN OR A GLYCAN WITH A TOXIC PAYLOAD
  申请人：GLYKOS FINLAND OY

  公开号：US20160106860A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to a glycoprotein-toxic payload molecule conjugate, a toxic payload molecule-glycan conjugate, and a pharmaceutical composition. The invention further relates to a method for preparing the glycoprotein-toxic payload molecule conjugate, the method for modulating growth of a cell population and a method of treating tumour cells.

  本发明涉及一种糖蛋白-毒素荷载分子结合物、毒素荷载分子-糖基结合物和制药组合物。本发明还涉及一种制备糖蛋白-毒素荷载分子结合物的方法，一种调节细胞种群生长的方法和一种治疗肿瘤细胞的方法。
• Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
  申请人：Cevc, Gregor, Prof. Dr.

  公开号：EP0475160A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.

  本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂，特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜，尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%，从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物，特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
• GLYCOPROTEIN-TOXIC PAYLOAD CONJUGATES
  申请人：Glykos Finland Oy

  公开号：EP3613468A1

  公开（公告）日：2020-02-26

  The invention relates to a glycoprotein-toxic payload molecule conjugate, a toxic payload molecule-glycan conjugate, and a pharmaceutical composition. The invention further relates to a method for preparing the glycoprotein-toxic payload molecule conjugate, the method for modulating growth of a cell population and a method of treating tumour cells.

  本发明涉及一种糖蛋白-毒性载荷分子共轭物、一种毒性载荷分子-聚糖共轭物和一种药物组合物。本发明还涉及制备糖蛋白-毒性有效载荷分子共轭物的方法、调节细胞群生长的方法和治疗肿瘤细胞的方法。
• Glycoprotein-toxic payload conjugates
  申请人：GLYKOS FINLAND OY

  公开号：US10973922B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention relates to a glycoprotein-toxic payload molecule conjugate, a toxic payload molecule-glycan conjugate, and a pharmaceutical composition. The invention further relates to a method for preparing the glycoprotein-toxic payload molecule conjugate, the method for modulating growth of a cell population and a method of treating tumour cells.

  本发明涉及一种糖蛋白-毒性载荷分子共轭物、一种毒性载荷分子-聚糖共轭物和一种药物组合物。本发明还涉及制备糖蛋白-毒性有效载荷分子共轭物的方法、调节细胞群生长的方法和治疗肿瘤细胞的方法。