{2-[(diethylamino)carbonyl]-5-fluorophenyl}boronic acid | 868993-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(diethylamino)carbonyl]-5-fluorophenyl}boronic acid
• 英文别名: [2-(diethylcarbamoyl)-5-fluorophenyl]boronic acid
• CAS: 868993-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BFNO₃
• 分子量: 239.054
• InChiKey: HVTJZCIZGUUWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-iodo-6-methoxy-4-methylpyridazine 、 {2-[(diethylamino)carbonyl]-5-fluorophenyl}boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以58%的产率得到2-(6-chloro-3-methoxy-5-methylpyridazin-4-yl)-N,N-diethyl-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES

  摘要：

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。

  公开号：

  WO2005105814A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氟苯甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.48h， 以93%的产率得到{2-[(diethylamino)carbonyl]-5-fluorophenyl}boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES

  摘要：

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。

  公开号：

  WO2005105814A1

文献信息

• Tetracyclic inhibitors of Janus kinases
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20060106020A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种调节Janus激酶活性的化合物，可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090215766A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• A Practical Synthesis of <i>m</i>-Prostaglandin E Synthase-1 Inhibitor MK-7285
  作者：Francis Gosselin、Stephen Lau、Christian Nadeau、Thao Trinh、Paul D. O’Shea、Ian W. Davies

  DOI：10.1021/jo901798d

  日期：2009.10.16

  A practical, kilogram-scale chromatography-free synthesis of mPGE synthase I inhibitor MK-7285 is described. The route features a convergent assembly of the core phenanthrene unit via amide-directed ortho-metalation and proximity-induced anionic cyclization, followed by imidazole synthesis and late-stage cyanation.
• [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005105814A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。