2-(6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-N-(4-nitro-phenyl)-acetamide | 640273-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-N-(4-nitro-phenyl)-acetamide
• 英文别名: 2-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-yl)-N-(4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 640273-16-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₅
• 分子量: 385.42
• InChiKey: KLSSVWLTOIOBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-N-(4-nitro-phenyl)-acetamide 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到9,10-Dimethoxy-11b-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,1-Disubstituted Tetrahydroisoquinolines from Enaminones via Pictet–Spengler Reaction

  摘要：

  Enaminones, prepared by condensation of homoveratrylamine with 1,3-dicarbonyl compounds, undergo intramolecular cyclization in acidic media to afford 1,1-disubstituted tetrahydroisoquinolines in good yields. Further modification of the title compounds is demonstrated.

  DOI：

  10.1081/scc-120022477
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰对硝基苯胺 在 甲烷磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-N-(4-nitro-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,1-Disubstituted Tetrahydroisoquinolines from Enaminones via Pictet–Spengler Reaction

  摘要：

  Enaminones, prepared by condensation of homoveratrylamine with 1,3-dicarbonyl compounds, undergo intramolecular cyclization in acidic media to afford 1,1-disubstituted tetrahydroisoquinolines in good yields. Further modification of the title compounds is demonstrated.

  DOI：

  10.1081/scc-120022477