2-ethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one | 923283-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-ethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；2-ethyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 923283-59-4
• 化学式: C₇H₈N₄O
• mdl: MFCD08556250
• 分子量: 164.167
• InChiKey: GDSGVASFZSYZNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以88%的产率得到3-bromo-2-ethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7

  摘要：

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2018073602A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-ethyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-ethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7

  摘要：

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2018073602A1

文献信息

• Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
  申请人：Oslob D. Johan

  公开号：US20070027166A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R 2 , R 4 , X 1A , X 2A , X 1B , X 2B , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP4026832A1

  公开（公告）日：2022-07-13

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。
• Piperidine derivatives as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US10766903B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。
• US7932257B2
  申请人：——

  公开号：US7932257B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] PYRAZOLO PYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007013964A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] The present invention provides compounds having the formula: (I) wherein A-B together represent one of the following structures: (II) or (III) wherein one of ---- is a double bond, as valency permits; and R², R⁴, X ^1A, X^2A, X^1B, X^2B, L¹, L², Y an Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) dans laquelle le groupement A-B représente la structure (II) ou la structure (III) dans lesquelles l'un des traits formés de tirets est une double liaison, selon ce que permet la valence; et R², R⁴, X^1A, X^2A, X^1B, X^2B, L¹, L², Y et Z sont tels que définis dans les classes et sous-classes présentées dans l'invention, et des compositions pharmaceutiques desdits composés, telles que décrites en général et dans les sous-classes présentées dans l'invention, lesquels composés sont utiles comme inhibiteurs de protéines kinases (par exemple de la kinase Aurora) et sont donc utiles, par exemple, pour le traitement de maladies médiées par la kinase Aurora.