N-benzyl-4-bromo-3-oxobutanamide | 1417179-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-4-bromo-3-oxobutanamide
• CAS: 1417179-38-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: ANPIEFUGBJAGHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-bromo-3-oxobutanamide 在 甲醇 、 potassium formate 作用下， 反应 2.0h， 以38.8%的产率得到N-benzyl-4-hydroxy-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2013002660A3
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰苄胺（AABA） 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以114.25 g的产率得到N-benzyl-4-bromo-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2013002660A3

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES ET INTERMÉDIAIRES PRÉVUS À CET EFFET
  申请人：BIAL PORTELA & CA SA

  公开号：WO2015038022A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides a compound of formula N wherein: X is CH2, oxygen or sulphur; R1, R2 and R3 are the same or different and signify hydrogens, halogens, alkyl, alkyloxy, hydroxy, nitro, alkylcarbonylamino, alkylamino or dialkylamino group, wherein N is in the form of the individual R- and S-enantiomer or a mixture of the (R)- and (S)-enantiomer. The present invention also provides a compound of formula MA. The present invention also provides processes for preparing the above compounds, and processes involving their use. The compounds are particularly useful as intermediates in the synthesis of peripherally-selective inhibitors of dopamine-ß-hydroxylase.

  本发明提供了一个公式为N的化合物，其中：X为CH2、氧或硫；R1、R2和R3相同或不同，表示氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、烷基羰基氨基、烷基氨基或二烷基氨基基团，其中N以单一的R-和S-对映体形式存在，或者是(R)-和(S)-对映体的混合物。本发明还提供了一个公式为MA的化合物。本发明还提供了制备上述化合物的方法，以及涉及它们使用的方法。这些化合物在外周选择性多巴胺-ß-羟化酶抑制剂的合成中特别有用。
• Process
  申请人：Beliaev Alexander

  公开号：US20140221668A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a process for preparing (R)-5-(2-(benzylamino)ethyl)-1-(6,8-difluorochroman-3-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione, and pharmaceutically acceptable salts thereof, especially the hydrochloride salt. The invention also relates to a process for making intermediates useful in the formation of said compound, and to the intermediates, per se.

  本发明涉及制备(R)-5-(2-(苄基氨基)乙基)-1-(6,8-二氟香豆素-3-基)-1H-咪唑-2(3H)-硫醇及其药学上可接受的盐，特别是盐酸盐的方法。本发明还涉及制备有用于形成该化合物的中间体的方法以及中间体本身。
• Processes for Preparing Medicaments for the Treatment of Cardiovascular Diseases and Intermediates for Use Therein
  申请人：Bial - Portela & CA., S.A.

  公开号：US20160221981A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound of formula N wherein: X is CH 2 , oxygen or sulphur; R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and signify hydrogens, halogens, alkyl, alkyloxy, hydroxy, nitro, alkylcarbonylamino, alkylamino or dialkylamino group, wherein N is in the form of the individual R- and S-enantiomer or a mixture of the (R)- and (S)-enantiomer. The present invention also provides a compound of formula MA. The present invention also provides processes for preparing the above compounds, and processes involving their use. The compounds are particularly useful as intermediates in the synthesis of peripherally-selective inhibitors of dopamine-β-hydroxylase.

  本发明提供了一个化合物的公式N，其中：X是CH2，氧或硫；R1、R2和R3相同或不同，表示氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、烷基羰基氨基、烷基氨基或二烷基氨基基团，其中N以单个R-和S-对映体或(R)-和(S)-对映体的混合物形式存在。本发明还提供了一个化合物的公式MA。本发明还提供了制备上述化合物的方法以及涉及它们使用的方法。这些化合物在外周选择性多巴胺-β-羟化酶抑制剂的合成中特别有用。
• Process for preparing 1, 3-Dihydroimidazole-2-Thione Derivatives
  申请人：Beliaev Alexander

  公开号：US09346751B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to a process for preparing (R)-5-(2-(benzylamino)ethyl)-1-(6,8-difluorochroman-3-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione, and pharmaceutically acceptable salts thereof, especially the hydrochloride salt. The invention also relates to a process for making intermediates useful in the formation of said compound, and to the intermediates, per se.

  本发明涉及一种制备(R)-5-(2-(苄基氨基)乙基)-1-(6,8-二氟色曼-3-基)-1H-咪唑-2(3H)-硫醇及其药学上可接受的盐，特别是盐酸盐的方法。本发明还涉及一种制备该化合物中间体的方法，并涉及该中间体本身。
• Process for preparing 1,3-dihydroimidazole-2-thione derivatives
  申请人：BIAL-PORTELA & CA, S.A.

  公开号：US10059696B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention relates to a process for preparing (R)-5-(2-(benzylamino)ethyl)-1-(6,8-difluorochroman-3-yl)-1H-imidazole-2(3H)-thione, and pharmaceutically acceptable salts thereof, especially the hydrochloride salt. The invention also relates to a process for making intermediates useful in the formation of said compound, and to the intermediates, per se.

  本发明涉及一种制备(R)-5-(2-(苄基氨基)乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1H-咪唑-2(3H)-硫酮及其药学上可接受的盐，特别是盐酸盐的工艺。本发明还涉及一种用于形成上述化合物的中间体的制造工艺，以及中间体本身。