4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzotriazole | 2338-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzotriazole
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzotriazole；4,5,6,7-Tetrachlor-1H-benzotriazol；4,5,6,7-Tetrachloro-1H-1,2,3-benzotriazole；4,5,6,7-tetrachloro-2H-benzotriazole
• CAS: 2338-10-5
• 化学式: C₆HCl₄N₃
• mdl: MFCD00224247
• 分子量: 256.906
• InChiKey: ZNJPBNVCQVDOJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-260 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  478.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzotriazole 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4,5,6-四氯苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  卤素-邻-苯二胺和衍生的杂环。第一部分。苯并三唑还原裂变为邻苯二胺

  摘要：

  用锌和盐酸将4,5,6,7-四氯苯并三唑及其1-羟基衍生物还原，得到高收率的3,4,5,6-四氯-邻苯二胺（II； R = Cl）。类似地从4,5,7-三氯-6-甲基（或氟）苯并三唑获得相应的二胺（II； R = Me或F）。描述了四氯和甲基三氯-苯二胺的替代合成。据报道，苯并咪唑，喹喔啉和其他衍生自二胺，尤其是衍生自四氯-邻苯二胺的杂环。

  DOI：

  10.1039/j39680001268
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氯苯-1,2-二胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  溶质的部分摩尔体积是否反映了疏水溶剂化的自由能？

  摘要：

  卤代杂环配体被广泛用作蛋白激酶的有效且经常选择性的抑制剂。然而，很少有游离配体的疏水溶剂化的确切贡献解释了有助于配体结合的自由能的相互作用的平衡。在这里，我们提出了一种基于体积数据的新实验方法，以估计配体的疏水性。我们已经针对一系列十种不同卤代的苯并三唑测试了该方法，并使用热移分析法评估了其与靶蛋白激酶CK2的结合亲和力。根据分级聚类程序，将多余体积定义为实验确定的部分摩尔体积与计算机计算得出的摩尔数之差发现分子体积与配体的任何常用疏水性描述符相距甚远。但是，过量会正确预测溶质结合亲和力。在途中，我们已经证明卤代苯并三唑与蛋白激酶CK2的结合主要是由疏水相互作用驱动的。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.111527

文献信息

• [EN] HETEREOCYCLIC AGENT AS CATALYTIC STABILIZING AGENT IN A HYDROFORMYLATION PROCESS<br/>[FR] AGENT HÉTÉROCYCLIQUE COMME AGENT DE STABILISATION CATALYTIQUE DANS UN PROCÉDÉ D'HYDROFORMYLATION
  申请人：DOW TECHNOLOGY INVESTMENTS LLC

  公开号：WO2014149915A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A heterocyclic nitrogen stabilizing agent is employed to reduce the rate of catalyst deactivation in a hydroformylation process.

  在氢甲酰化过程中，使用杂环氮稳定剂来降低催化剂失活的速率。
• Some New Benzotriazole Derivatives: Synthesis, Antimycobacterial Evaluation, Antimicrobial Efficacy, ADME Studies, and Molecular Docking Studies
  作者：Nigam Jyoti Maiti、Swastika Ganguly

  DOI：10.59467/ijhc.2023.33.385

  日期：2023.9.30

  A series of new substituted phenyl-2-(perchloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethan-1-one derivatives 3(a-j) was synthesized, and evaluated for antimycobacterial and antimicrobial activity. Among all the tested compounds, compound 3h exhibited the highest antimycobacterial and antibacterial activity, comparable to the standard drug. Finally, the binding mode analysis of the highly active compounds was performed in the active binding site, the co-crystallized structure of Mycobacterium tuberculosis (PDB ID 2×22) and glucosamine-6-phosphate synthase (PDB ID 2VF5).

  合成了一系列新的取代苯基-2-(全氯-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)乙-1-酮衍生物 3(a-j)，并对其进行了抗霉菌和抗菌活性评估。在所有测试化合物中，化合物 3h 的抗霉菌和抗菌活性最高，与标准药物相当。最后，在活性结合位点、结核分枝杆菌（PDB ID 2×22）和葡萄糖胺-6-磷酸合成酶（PDB ID 2VF5）的共晶体结构中对高活性化合物进行了结合模式分析。
• Process for preparing an ultrasonographic image
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0014633A2

  公开（公告）日：1980-08-20

  The invention concerns the preparation of ultrasonographic images. The process uses an element containing an imaging catalyst and a diffusion barrier. A dye-image generating material can be included in the catalytic element in order to obtain a dye image. The element is placed into contact with a solution containing a catalyst poison and is exposed to ultrasound in an image pattern. The catalyst is selectively poisoned in ultrasonically exposed areas. The remaining unpoisoned catalyst is employed to form a viewable image. The curves give the cyan dye density against ultrasound exposure in mW.s/cm2. Curves 1 and 2 correspond to elements placed in the catalyst poison bath respectivelyfor20 s and 5 s before an ultrasonic exposure. Ultrasonographic process carried out under ordinary room lighting conditions.

  本发明涉及超声波图像的制备。 该工艺使用含有成像催化剂和扩散屏障的元件。催化元件中可包含染料图像生成材料，以获得染料图像。将元件与含有催化剂毒物的溶液接触，并以成像模式暴露在超声波中。催化剂在超声波暴露区域被选择性地毒化。剩余未中毒的催化剂被用来形成可视图像。曲线给出了青色染料密度与超声曝光的关系，单位为 mW.s/cm2。曲线 1 和 2 对应的是在超声波照射前分别在催化剂毒液槽中放置 20 秒和 5 秒的元素。 超声波成像过程在普通室内照明条件下进行。
• Thermochromic composition
  申请人：MATSUI SHIKISO CHEMICAL CO., LTD

  公开号：EP0188635A1

  公开（公告）日：1986-07-30

  A thermochromic composition comprising (1) an electron-donating chromogenic material, (2) a 1,2,3-triazole coumpound, (3) a weakly basic, sparingly soluble azomethine or carboxylic acid primary amine salt, and (4) an alcohol, amide or ester serving as a solvent.

  一种热致变色组合物，包括：(1) 电子负载致色材料；(2) 1，2，3-三唑偶化合物；(3) 弱碱性、少溶性偶氮甲烷或羧酸伯胺盐；(4) 作为溶剂的醇、酰胺或酯。
• Cancer therapy system
  申请人：THERAPEUTICAL SYSTEMS CORPORATION

  公开号：EP0412211A1

  公开（公告）日：1991-02-13

  A method for effecting oncolysis, regression, and control of malignant neoplasms in humans and other mammals without adverse effects on normal body cells is described. An ATP-availability depressor may be combined with a defined nutritional regimen, a fatty acid blocker, an amino acid blocker, a lactate export blocker, or any combination thereof.

  本文描述了一种在不对正常体细胞产生不利影响的情况下，对人类和其他哺乳动物的恶性肿瘤进行溶解、消退和控制的方法。ATP 利用率抑制剂可与确定的营养方案、脂肪酸阻断剂、氨基酸阻断剂、乳酸输出阻断剂或它们的任何组合结合使用。