N-ethyl-2-chloro-3-formyl-6-(trimethylsilyl)benzamide | 150078-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-chloro-3-formyl-6-(trimethylsilyl)benzamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-ethyl-3-formyl-6-(trimethylsilyl)benzamide；2-chloro-N-ethyl-3-formyl-6-trimethylsilylbenzamide
• CAS: 150078-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₂Si
• 分子量: 283.83
• InChiKey: VZJVRHMRTAVBNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-chloro-3-formyl-6-(trimethylsilyl)benzamide 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到2-Chloro-3-cyano-N-ethyl-6-(trimethylsilyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法，其中Z1和Z2为C，并且是苯并噻吩的芳香环的一部分；A从--C(X)-胺中选择，其中胺是未取代的、单取代的或双取代的氨基基团，--C(O)--SR.sub.3，--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7；B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基中选择，每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--；或当Q为C时，W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p)，--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--，--S(O)p--和--O--中选择；X为0或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R和R.sub.2在此独立定义；R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基，可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代；或其农艺学盐。

  公开号：

  US05498630A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)benzamide 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 六氯乙烷 、 仲丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-ethyl-2-chloro-3-formyl-6-(trimethylsilyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Metalation Chemistry of N-Ethyl-N-(1-methoxy-2,2-dimethylpropyl)benzamides. A New Protective Group for Secondary Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00131a020

文献信息

• US05998466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——