benzyl 3-[(chlorosulfonyl)methyl]piperidine-1-carboxylate | 242459-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-[(chlorosulfonyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-[(chlorosulfonyl)methyl]-1-piperidinecarboxylate；benzyl 3-(chlorosulfonylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 242459-83-2
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄S
• mdl: MFCD18089431
• 分子量: 331.82
• InChiKey: SGQMTLDEQPNJLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)-N-(4-piperidinyl)pyrimidin-2-ylamine 、 benzyl 3-[(chlorosulfonyl)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到benzyl 3-[[4-[[5-fluoro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]amino]-1-piperidinyl]sulfonylmethyl]-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 在 水 、 氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 3-[(chlorosulfonyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  构象受限的饱和杂环磺酰氯库

  摘要：

  描述了合成构象受限的饱和杂环磺酰氯的方法。遵循面向多样性的构象限制原则，设计并合成了一个饱和杂环磺酰氯的小型文库。该文库由九种成员组成，它们是氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶的衍生物。这些化合物从相应的Cbz保护的氨基醇开始，以克数计以19-88％的总收率制备。 磺酰氯-氮杂环-分子刚性-库-构象限制

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260223
• 作为试剂：
  描述：

  1-[(benzyloxy)carbonyl]-3-piperidylmethanesulfonic acid 、 氯化亚砜 在 benzyl 3-[(chlorosulfonyl)methyl]piperidine-1-carboxylate 作用下， 以to afford benzyl 3-[(chlorosulfonyl)methyl]-1-piperidinecarboxylate as an oil的产率得到benzyl 3-[(chlorosulfonyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes

  摘要：

  公式为：其中R1，Y，W，A和R2如上所定义的化合物是旋转酶酶，特别是FKBP-12和FKBP-52的抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经元再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。

  公开号：

  US06610707B1

文献信息

• 2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20090275567A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1060178A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• US6610707B1
  申请人：——

  公开号：US6610707B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES ENZYMES ROTAMASES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1999045006A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1, Y, W, A and R2 as defined above are inhibitors of rotamase enzymes in particular FKBP-12 and FKBP-52. The compounds therefore moderate neuronal regeneration and outgrowth and can be used for treating neurological disorders arising from neurodegenerative diseases and nerve damage.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) qui sont des inhibiteurs des enzymes rotamases et plus particulièrement de FKBP-12 et de FKPB-52. Dans la formule (I) R1, Y, W, A et R2 sont tels que définis ci-dessous. Ces composés modèrent par conséquent la régénération neuronale et la croissance anarchique des neurones et peuvent être utilisés pour traiter des troubles neurologiques provoqués par des maladies neurodégénératives et des atteintes nerveuses.
• [EN] 2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION<br/>[FR] 2-HÉTÉROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007138268A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Compounds of formula (I): which possess cell cycle inhibitory activity are described.
  [FR] Des composés de formule (I) possédant une activité inhibitrice du cycle cellulaire sont décrits.