benzyl 3-((methylsulfonyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 315717-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-((methylsulfonyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Benzyloxycarbonyl-3-methanesulfonyloxymethylpiperidine；1-Benzyloxycarbonyl-3-mesyloxymethylpiperidine；benzyl 3-(methylsulfonyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 315717-74-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅S
• 分子量: 327.401
• InChiKey: IWIASIRXAVGINH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-((methylsulfonyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-([1-[5-chloro-4-([1-methyl-3-[(methylcarbamoyl)methoxy]-2-oxoquinolin-6-yl]amino)pyrimidin-2-yl]piperidin-3-yl]methoxy)phenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL MOLECULES CONTAINING AN E3 UBIQUITINE LIGASE BINDING MOIETY LINKED TO A BCL6 TARGETING MOIETY
  [FR] MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON À L'UBIQUITINE LIGASE E3 LIÉE À UNE FRACTION CIBLANT BCL6

  摘要：

  本发明描述了双功能化合物，其作为B细胞淋巴瘤6蛋白（BCL6；靶蛋白）的调节剂。特别是，本发明中的双功能化合物一端含有与相应的E3泛素连接酶结合的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡蛋白抑制剂或小鼠双分钟同源蛋白2的配体，另一端含有与靶蛋白结合的部分，使得靶蛋白被置于泛素连接酶附近，以促进靶蛋白的降解（和抑制）。本发明中的双功能化合物展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本发明中的化合物和组合物治疗或预防由靶蛋白聚集或积累引起的疾病或失调。

  公开号：

  WO2021077010A1
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 3-((methylsulfonyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型唑基衍生物作为抗乳腺癌和真菌感染的多靶点药物：合成、生物学评价和对接研究

  摘要：

   抽象的 非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）是治疗乳腺癌的成熟药物。然而，它们表现出一些严重的副作用，并且它们的功效可能因化学耐药性的发展而受到影响。之前，我们报道了不同的​​吲唑基氨基甲酸酯和哌啶磺酰胺作为有效的芳香酶抑制剂。从最有前途的化合物开始，我们合成了新的吲唑和三唑衍生物，并评估了它们作为潜在双重药物的生物活性，针对芳香酶和诱导型一氧化氮合酶，这是乳腺癌中最后一个失调的酶。此外，选定的化合物在 MCF-7 细胞系中作为抗增殖剂和细胞毒剂进行了评估。此外，考虑到唑类化合物的治疗多样性，所有合成的化合物也被评估为不同念珠菌菌株的抗真菌作用。进行了对接研究以及分子动力学模拟，以阐明最有趣的化合物与不同目标酶催化位点的结合模式。

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1954918

文献信息

• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。
• A Library of Conformationally Restricted Saturated Heterocyclic Sulfonyl Chlorides
  作者：Oleksandr Grygorenko、Sergey Zhersh、Volodymyr Buryanov、Oleksandr Karpenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1260223

  日期：2011.11

  the synthesis of conformationally restricted saturated heterocyclic sulfonyl chlorides is described. Being guided by the principle of diversity-oriented conformational restriction, a mini-library of saturated heterocyclic sulfonyl chlorides was designed and synthesized. The library consists of nine members that are derivatives of azetidine, pyrrolidine, and piperidine. These compounds were prepared in

  描述了合成构象受限的饱和杂环磺酰氯的方法。遵循面向多样性的构象限制原则，设计并合成了一个饱和杂环磺酰氯的小型文库。该文库由九种成员组成，它们是氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶的衍生物。这些化合物从相应的Cbz保护的氨基醇开始，以克数计以19-88％的总收率制备。 磺酰氯-氮杂环-分子刚性-库-构象限制
• SRC kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06329380B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of proteins tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘌呤类化合物（化学式I），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式和个别对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此对预防和治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他与不适当的蛋白激酶作用有关的疾病（如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿关节炎和银屑病）具有用处。
• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by NP Y5 receptor
  申请人：Block Michael Howard

  公开号：US06967216B2

  公开（公告）日：2005-11-22

  Compounds of formula (I): wherein: X is a group of formula (A) or (B): and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中，X为式(A)或(B)的基团： 并且R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如上所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的温血动物（如人类）疾病中的用途。