(3S,4aS)-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one | 870814-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3S,4aS)-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one
• 英文别名: (3S,4aS)-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one
• CAS: 870814-47-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: LBYKCZKCAMWORF-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aS)-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one 在 copper(l) iodide 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3S,4aR,8S)-3-methyl-8-pentyl-1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  A Six-Step Asymmetric Synthesis of (+)-Hyperaspine

  摘要：

  The ladybird alkaloid, (+)-hyperaspine, has been synthesized in a concise and highly stereoselective manner. The total synthesis was AM accomplished in six steps and 21% overall yield.

  DOI：

  10.1021/ol052068v
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(2S)-2-hydroxypropyl]-5-triisopropylsilyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one 在 盐酸 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3S,4aS)-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  A Six-Step Asymmetric Synthesis of (+)-Hyperaspine

  摘要：

  The ladybird alkaloid, (+)-hyperaspine, has been synthesized in a concise and highly stereoselective manner. The total synthesis was AM accomplished in six steps and 21% overall yield.

  DOI：

  10.1021/ol052068v

文献信息

• A Six-Step Asymmetric Synthesis of (+)-Hyperaspine
  作者：Daniel L. Comins、James J. Sahn

  DOI：10.1021/ol052068v

  日期：2005.11.1

  The ladybird alkaloid, (+)-hyperaspine, has been synthesized in a concise and highly stereoselective manner. The total synthesis was AM accomplished in six steps and 21% overall yield.