<(Methoxycarbonyl)-methyl>-diisopropylphosphin | 60593-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(Methoxycarbonyl)-methyl>-diisopropylphosphin
• 英文别名: iPr2PCH2CO2Me；Methyl 2-di(propan-2-yl)phosphanylacetate
• CAS: 60593-37-5
• 化学式: C₉H₁₉O₂P
• 分子量: 190.222
• InChiKey: BVJYWXIZOOLBBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(Methoxycarbonyl)-methyl>-diisopropylphosphin 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成 chloro(dihydrido)iridium;methyl 2-di(propan-2-yl)phosphanylacetate
  参考文献：
  名称：

  一系列含有庞大的双官能磷iPr 2 PCH 2 X作为配体的羰基，烯烃，炔烃，氢化物和乙烯基铱络合物†

  摘要：

  总体组成为反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]的乙炔（I）配合物[L = i Pr 2 PCH 2 CO 2 Me（2a），iPr 2 PCH 2 CO 2 Et（2b），i Pr 2 P（CH 2）3 NME 2（图2c）]已从任一制备IrClL 2 ]（3）或[的IrCl（C 2 H ^ 4）2] 2（7）作为起始原料。相应的羰基衍生物的反式- [的IrCl（CO）L- 2 ]（6，10，11沿类似途径获得）。反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]（L = 2a，2b）的光解通过分子内C–H活化导致形成八面体氢化（乙烯基）铱（III）化合物[IrHCl（CHCH）2）（kL）（k 2 -L）]（16，17），这在解中是很不理想的。羰基（氢化）（乙烯基）络合物可从16或17访问和CO，或分别来自反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]（L = 2a）和炔丙醇HCCCH（

  DOI：

  10.1002/cber.19971301107
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基磷化氢 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 <(Methoxycarbonyl)-methyl>-diisopropylphosphin
  参考文献：
  名称：

  Wolfsberger, Werner; Burkart, Wolfgang; Bauer, Sonja, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1659 - 1673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Areneruthenium(ii) complexes containing bulky phosphines with various functionalities as ligandsDedicated with great sympathy to Professor Peter M. Maitlis on the occasion of his 70th birthday.
  作者：Gerhard Henig、Michael Schulz、Bettina Windmüller、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b208891f

  日期：2003.1.29

  The dimeric starting materials [Ru(η6-arene)Cl2]2 (arene = mes, C6Me6) react with the functionalized phosphines Pri2PCH2X (X = CH2OMe, CO2Me) to give the mononuclear compounds [Ru(η6-arene)(κP-Pri2PCH2X)Cl2] 3–6 which upon treatment with AgPF6 afford the chelate complexes [Ru(η6-arene)(κ2P,O-Pri2PCH2CH2OMe)Cl]PF67, 8 and [Ru(η6-arene)κ2P,O-Pri2PCH2C(O)OMe}Cl]PF69, 10, respectively. Complexes 7 and

  二聚体的原料的[Ru（η 6 -arenes）氯2 ] 2 （芳烃= mes，C 6 Me 6）与官能化反应膦类PR我2 PCH 2 X（X = CH 2 OME，CO 2 Me）的，得到单核化合物的[Ru（η 6 -arenes）（κ P -Pr我2 PCH 2 X）氯2 ] 3-6，其在治疗与AgPF 6得到螯合络合物的[Ru（η 6 -arenes）（κ 2 P，ø -Pr我2 PCH 2 CH 2 OME）CL] PF 6 7，8和的[Ru（η 6 -arenes）κ 2 P.，ø -Pr我2 PCH 2 C（Ò } CL]）OME PF 6 9，10分别。络合物7和8与CO和CNBu反应吨，得到手性的金属化合物的[Ru（η 6芳烃）（κ P镨我2 PCH 2 CH 2 OME）（L）CL] PF 6 11-14。治疗8 （芳烃= C 6我6）用Na 2 CO 3中的水的存在下产
• Phosphinomethanide versus phosphinoenolate: thermodynamical preference for a three- instead of a five-membered chelate ring
  作者：Gerhard Henig、Helmut Werner

  DOI：10.1039/a705821g

  日期：——

  The phosphinoenolate complex 4, which is prepared stepwise from [(mes)RuCl2]2 1 via the neutral and cationic compounds 2 and 3 as isolated intermediates, rearranges slowly in benzene to the thermodynamically more stable phosphinomethanide isomer 5; the presence of a three-membered RuCP ring in the latter is confirmed by X-ray crystallography.

  磷醇酸盐复合物4是通过中性和阳离子化合物2和3作为已分离的中间体，逐步从[(mes)RuCl2]2 1制备而成。在苯中，它缓慢重排为热力学上更稳定的磷甲烯异构体5；后者中存在的三元铑-碳-磷环通过X射线晶体学得到了证实。
• Hydrido‐Osmium(II), ‐Osmium(IV) and‐Osmium(VI) Complexes with Functionalized Phosphanes as Ligands
  作者：Birgit Richter、Helmut Werner

  DOI：10.1002/ejic.200900706

  日期：2009.12

  [OsHCl(CO)(PiPr 3 )κ 2 (P,0)-iPr 2 PCH 2 C(=O)OMe}] (2), which upon treatment with CO and O 2 afforded the 1:1 adducts [OsHCl(CO)(L)(PiPr 3 )κ(P)-iPr 2 PCH 2 CO 2 Me}] (3, 4) by partial opening of the chelate ring. The vinyl complex [OsCl-(CH=CHPh)(CO)(PiPr 3 )(κ 2 (P,O)-iPr 2 PCH 2 C(=O)OMe}] (5) was obtained from 2 and PhC=CH by insertion of the alkyne into the Os-H bond. Reaction of 2 with sodium acetate

  五配位 [OsHCl(CO)(PiPr 3 ) 2 ] (1) 与螯合磷烷 iPr 2 PCH 2 CO 2 Me 反应得到六配位 [OsHCl(CO)(PiPr 3 )κ 2 (P,0 )-iPr 2 PCH 2 C(=O)OMe}] (2)，在用 CO 和 O 2 处理后得到 1:1 加合物 [OsHCl(CO)(L)(PiPr 3 )κ(P)- iPr 2 PCH 2 CO 2 Me}] (3, 4) 通过螯合环的部分打开。乙烯基络合物 [OsCl-(CH=CHPh)(CO)(PiPr 3 )(κ 2 (P,O)-iPr 2 PCH 2 C(=O)OMe}] (5) 由 2 和 PhC=CH 得到通过将炔插入到 Os-H 键中。2 与乙酸钠的反应导致阴离子配体复分解并形成 [OsH(η 2 -O 2 CCH 3 )(CO)(PiPr 3 )κ(P )-iPr 2 PCH 2 CO
• Osmium(II) and Osmium(IV) Complexes with Phosphane–Ethers, –Esters, and –Amines as Mono‐ and Bidentate Ligands
  作者：Birgit Weber、Helmut Werner

  DOI：10.1002/ejic.200700134

  日期：2007.5

  dihydridoosmium(IV) complex [OsH 2 Cl 2 (PiPr 3 ) 2 ] (1) reacted with the hemilabile chelating phosphanes iPr 2 PCH 2 CH 2 OMe and iPr 2 PCH 2 CO 2 R (R = Me, Et) at room temperature to give the substitution products [OsH 2 Cl 2 (iPr 2 PCH 2 CH 2 OMe) 2 ] (2) and [OsH 2 Cl 2 (κ 2 (P,O)-iPr 2 PCH 2 C(=O)OR[κ(P)-iPr 2 PCH 2 CO 2 R}] (3, 4) in good to excellent yields. Treatment of 1 with iPr 2 PCH 2 CH 2 NMe 2

  它们也是在回流下加热锇 (IV) 前体 3 或 3 和 4 与乙烯在苯中的 1:1 不稳定加合物时获得的。二氢化合物 2 和 3 在室温下与 CO 反应，最初得到八面体全顺式构型复合物 [OsCl 2 (CO) 2 (K(P)-iPr 2 PCH 2 CH 2 OMe} 2 ] (11a) 和[OsCl 2 (CO) 2 κ(P)-iPr 2 PCH 2 CO 2 Me} 2 ] (12a)，在回流下在苯中重排为更稳定的顺、顺、反异构体lib和12b。反式异构体 11c 和单羰基配合物反式，反式-[OsCl 2 (CO)κ 2 (P,O)-iPr2PCH2C(=O)OR}κ(P-iPr 2 PCH 2 CO 2 R}] (13, 14) 是通过在室温下将 CO 通过 6-8 在苯或甲苯/二氯甲烷中的溶液制备的。而锇 (IV) 化合物 3、4 以及锇 (II) 配合物 7、8 与 CNtBu
• Vinylidene transition metal complexes XXXIV the preparation and structure of neutral vinylidene and allenylidene ruthenium(II) compounds of the half-sandwich type containing iPr2PCH2CO2Me as supporting ligand
  作者：T. Braun、P. Steinert、H. Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(94)00015-5

  日期：1995.2

  The reaction of the tetrameric compound (1; with iPr2PCH2CO2Me gives the monomeric species (2) which is an excellent starting material for the synthesis of neutral half-sandwich type ruthenium complexes containing substituted vinylidenes and allenylidenes as ligands. Compound 2 reacts with HCCCO2Me to give (4), and the corresponding reaction of 2 with HCCCPh2−OH affords [Cp∗RuCl(CCHCPh2OH)(iPr2PCH2CO2Me)]

  四聚体化合物（1）与i Pr 2 PCH 2 CO 2 Me的反应产生了单体物质（2），该单体物质是用于合成中性半三明治型钌配合物的优异起始原料，其中所述钌配合物含有取代的亚乙烯基和亚烯基作为配体。化合物2下进行反应与HCCCO 2我给（4），以及相应的反应2与HCCCPh 2- OH得到的[CP *的RuCl（CCHCPh 2 OH）（我镨2PCH 2 CO 2 Me）的（5），将其用酸性氧化铝收率的[CP治疗*的RuCl（CCCPh 2）（我镨2 PCH 2 PCH 2 CO 2 Me）的（6）。相比之下，反应2与我3 SiCCCO 2的Et给出，而不是炔或偏二钌衍生物中，环丁二烯络合物（7），它是可访问的也从1和Me 3 SiCCCO 2以几乎定量的产量计算。已经确定了2和4的晶体和分子结构。