2,6-bis(1-allyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 1332491-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-allyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-di(1-allylpyrazol-3-yl)pyridine；2,6-Bis(1-prop-2-enylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 1332491-99-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅
• 分子量: 291.355
• InChiKey: SCNZMRZBUJBLGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2,6-bis(1-allyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到[2,6-bis(1-allyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine]dichloro(triphenylphosphane)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  新的 N,N,N-供体产生用于室温转移氢化的高活性钌催化剂

  摘要：

  以含有吡啶和烯丙基化吡唑供体基团的三齿N,N,N-配体和[RuCl2(PPh3)3]为原料合成了一系列通式[RuCl2(L)(NNN)]的钌配合物。此处介绍的 N,N,N-供体可从通用前体通过几个步骤获得。主要产物 [RuCl2(NNN)(PPh3)] 可以转化为相应的羰基配合物，

  DOI：

  10.1002/ejic.201100459
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-bis(1-allyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新的 N,N,N-供体产生用于室温转移氢化的高活性钌催化剂

  摘要：

  以含有吡啶和烯丙基化吡唑供体基团的三齿N,N,N-配体和[RuCl2(PPh3)3]为原料合成了一系列通式[RuCl2(L)(NNN)]的钌配合物。此处介绍的 N,N,N-供体可从通用前体通过几个步骤获得。主要产物 [RuCl2(NNN)(PPh3)] 可以转化为相应的羰基配合物，

  DOI：

  10.1002/ejic.201100459

文献信息

• Iron(II) complexes of 2,6-di(1-alkylpyrazol-3-yl)pyridine derivatives – The influence of distal substituents on the spin state of the iron centre
  作者：Thomas D. Roberts、Marc A. Little、Laurence J. Kershaw Cook、Simon A. Barrett、Floriana Tuna、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.057

  日期：2013.11

  2,6-Di(1-methyl-pyrazol-3-yl)pyridine (L-Me), 2,6-di(1-allyl-pyrazol-3-yl)pyridine (L-All), 2,6-di(1-benzylpyrazol-3-yl)pyridine (L-Bz) and di(1-isopropyl-pyrazol-3-yl)pyridine (L-iPr) have been synthesized by alkylation of deprotonated di1H-pyrazol-3-yl}pyridine (3-bpp), and converted to salts of the corresponding [Fe(L-R)(2)](2+) complexes (R = Me, All, Bz and iPr). Crystal structures of [Fe(L-Me)(2)]X-2 (X- = BF4-, ClO4- and PF6-), [Fe(L-All)(2)][BF4](2), [Fe(L-Bz)(2)][BF4](2) and [Fe(L-iPr)(2)][PF6](2) have been determined at 150 K. All of these contain high-spin iron centres except [Fe(L-Me)(2)][BF4](2)center dot xH(2)O, which is predominantly low-spin at that temperature. All the complexes are high-spin between 5 and 300 K as solvent-free bulk powders, and are also high-spin in (CD3)(2)CO solution between 193 and 293 K. This was unexpected, since the parent complex [Fe(3-bpp)(2)](2+) undergoes spin-crossover in the same solvent with T-1/2 = 247 K [40]. The high-spin nature of the [Fe(L-R)(2)](2+) complexes in solution must reflect a subtle balance of steric and electronic factors involving the ligand 'R' substituents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.