(3,4-dimethoxy-phenyl)-malonic acid dimethyl ester | 100613-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxy-phenyl)-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: (3,4-Dimethoxy-phenyl)-malonsaeure-dimethylester；dimethyl (3,4-dimethoxyphenyl)malonate；Dimethyl (3,4-dimethoxyphenyl)propanedioate；dimethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)propanedioate
• CAS: 100613-73-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: XAVJSXAJKRURQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxy-phenyl)-malonic acid dimethyl ester 在 ammonium hydroxide 、 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-carbomethoxy-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  强心剂。一系列异喹啉-3-醇衍生物的合成和正性活性。

  摘要：

  制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物（II）作为临床强心药贝马龙酮（ORF 16600，I）的类似物。尽管在许多方面，II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似，但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明，II对烷氧基取代作用的敏感性不如I，并且更重要的是，与I相比，烷基，卤素或烷烃羧酸衍生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性，其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力（CF）增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III（PDE-III）对标题化合物的抑制之间的线性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00402a020
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 (3,4-dimethoxy-phenyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Allyl Groups in Three-carbon Systems. VII. Diethyl α-Allyl-2-naphthalenemalonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a060

文献信息

• Gold(I)‐Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of 1,3‐Diols through Intramolecular Hydroalkoxylation of Allenes
  作者：Weiwei Zi、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201508331

  日期：2015.11.23

  A gold(I)‐catalyzed enantioselective desymmetrization of 1,3‐diols was achieved by intramolecular hydroalkoxylation of allenes. The catalyst system 3‐F‐dppe(AuCl)2 /(R)‐C8‐TRIPAg proved to be specifically efficient to promote the desymmetrizing cyclization of 2‐aryl‐1,3‐diols, which have proven challenging substrates in previous reports. Multisubstituted tetrahydrofurans were prepared in good yield

  通过丙二烯的分子内加氢烷氧基化实现了金 (I) 催化的 1,3-二醇的对映选择性去对称化。催化剂体系 3-F-dppe(AuCl) 2  /( R )-C 8 -TRIPAg 被证明对于促进 2-芳基-1,3-二醇的去对称环化特别有效，这在之前的报告中已被证明是具有挑战性的底物。该方法以良好的收率制备了多取代四氢呋喃，具有良好的对映选择性和非对映选择性。
• Isoquinolinol compounds having cardiotonic and phosphodiesterase
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04822800A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Substituted 3-isoquinolinol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic, renal vasodilating and phosphodiesterase fraction III properties are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using those compounds are described.

  具有一般式##STR1##的3-异喹啉醇化合物表现出强心、肾血管扩张和磷酸二酯酶Ⅲ活性，在治疗心脏疾病方面具有药理活性。描述了合成和使用这些化合物的方法。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric (4 + 2) Annulation of γ-Methylidene-δ-valerolactones with Alkenes: Enantioselective Synthesis of Functionalized Chiral Cyclohexyl Spirooxindoles
  作者：Zhi-Long Jia、Xian-Tao An、Yu-Hua Deng、Lin-Han Pang、Chun-Fang Liu、Le-Le Meng、Jia-Kun Xue、Xian-He Zhao、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03963

  日期：2021.2.5

  (S,S,S)-(−)-Xyl-SKP, offering a new approach for the diastereo- and enantioselective synthesis of chiral cyclohexadienone-fused cyclohexyl spirooxindoles. Significantly, three highly congested contiguous tetrasubstituted carbon atoms embedded in bispirocyclic skeleton, of which two are vicinal quaternary stereogenic centers, are forged in an effective and selective manner (up to 99% yield, up to 95%

  前所未有的不对称催化（4 + 2）环芳基取代的γ亚甲基δ戊内酯（GMDVs）与靛红衍生的反应段-quinone甲基化物（p -QMs）已被钯（0）的催化下开发和（S，S，S）-（-）-Xyl-SKP，为手性环己二烯酮稠合的环己基spirooxindoles的非对映和对映选择性合成提供了新方法。显着地，以有效和选择性的方式锻造了嵌入双螺环骨架中的三个高度拥挤的连续四取代碳原子，其中两个是邻近的季位立体中心（最高产率为99％，ee高达95％，> 20/1 dr） 。当前的反应代表了在GMDV和p -QM的化学反应中形成六元碳环的对映选择性催化（4 + 2）环空的首次探索。
• 3-Substituted 6,7-dihydroxytetrahydroisoquinoline derivatives for use as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040266817A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention relates to novel tetrahydroisoquinoline derivatives of general formula I and theirs use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as anti-infectives, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in claim 1.

  本发明涉及一种新型四氢异喹啉衍生物，其通式为I，并且它们作为制备药物组成物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物以及它们作为抗感染药物的用途，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义。
• KANOJIA, RAMESH M.;PRESS, JEFFERY B.;LEVER, O. WILLIAM, JR.;WILLIAMS, LOU+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1363-1368
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、PRESS, JEFFERY B.、LEVER, O. WILLIAM, JR.、WILLIAMS, LOU+

  DOI：——

  日期：——