5-硝基吡啶-2-甲酰胺 | 59290-34-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-硝基吡啶-2-甲酰胺
• 中文别名: 5-硝基-2-吡啶羧酰胺
• 英文名称: 5-nitropyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 5-Nitropicolinamide
• CAS: 59290-34-5
• 化学式: C₆H₅N₃O₃
• mdl: MFCD15143618
• 分子量: 167.124
• InChiKey: JGLGOTZFQGEALJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247℃
• 密度：
  1.476

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基吡啶-2-甲酰胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 生成 5-氨基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Schmidt-Thome; Goebel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 288, p. 237,241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-吡啶羧酸 在 吡啶 、 氯化铵 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-硝基吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及将其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。

  公开号：

  US20170291892A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• Theramutein modulators
  申请人：Housey Gerad M.

  公开号：US20100016298A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to agents that are inhibitors or activators of variant forms of endogenous proteins and novel methods of identifying such variants. Of particular interest are inhibitors and activators of endogenous protein variants, encoded by genes which have mutated, which variants often arise or are at least first identified as having arisen following exposure to a chemical agent which is known to be an inhibitor or activator of the corresponding unmutated endogenous protein.

  这项发明涉及的是抑制或激活内源性蛋白变异形式的试剂以及识别这些变异的新方法。特别感兴趣的是那些由突变基因编码的内源性蛋白变异的抑制剂和激活剂，这些变异通常是在暴露于已知是相应未突变内源性蛋白的抑制剂或激活剂的化学试剂之后出现，或者至少是首次被识别为由此类化学试剂引起的。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE, IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE, D'IMIDAZOPYRIMIDINE ET D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE MÉLANOCORTINE-4
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2012003576A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed is a compound of Formula I or a salt thereof, in which X, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds of Formula I to treat disorders mediated by melanocortin-4 receptors.

  本文披露了一种公式I的化合物或其盐，其中X、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。还披露了利用公式I的化合物治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的药物组合物和方法。
• Substituted oxopyridine derivatives
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10167280B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧吡啶衍生物及其制备工艺，还涉及用其生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• SUBSTITUIERTE OXOPYRIDIN-DERIVATE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3197872A1

  公开（公告）日：2017-08-02

表征谱图