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5-硝基吡啶-2,4-二胺
5-硝基吡啶-2,4-二胺 | 2586-99-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
5-硝基吡啶-2,4-二胺
中文别名
——
英文名称
2,4-Diamino-5-nitro-pyridin
英文别名
5-Nitro-2,4-diamino-pyridin;5-nitro-pyridine-2,4-diamine;5-nitro-pyridine-2,4-diyldiamine;5-Nitro-pyridin-2,4-diyldiamin;2,4-Diamino-5-nitropyridine;5-Nitropyridine-2,4-diamine
CAS
2586-99-4
化学式
C
5
H
6
N
4
O
2
mdl
——
分子量
154.128
InChiKey
SXBHXFMYNOLWEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
111
氢给体数:
2
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2933399090
危险性防范说明:
P261,P305+P351+P338
危险性描述:
H302,H315,H319,H335
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-4-氨基-5-硝基吡啶
4-amino-2-chloro-5-nitropyridine
2604-39-9
C
5
H
4
ClN
3
O
2
173.559
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,4,5-三氨基吡啶
pyridine-2,4,5-triamine
23244-87-3
C
5
H
8
N
4
124.145
反应信息
作为反应物:
描述:
5-硝基吡啶-2,4-二胺
在
镍
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以to give 6 (0.428 g, 98%)的产率得到2,4,5-三氨基吡啶
参考文献:
名称:
Phenyl-aza-benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation
摘要:
本发明涉及小分子抑制剂,用于抑制对过敏原的IgE反应,对于治疗过敏和/或哮喘或任何IgE是致病因素的疾病有用。本发明还涉及苯基-氮杂苯并咪唑分子,这些分子是细胞增殖抑制剂,因此可用作抗癌剂。本发明还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。
公开号:
US07256287B2
作为产物:
描述:
2-氯-4-氨基-5-硝基吡啶
以
ammonium hydroxide
为溶剂, 以77%的产率得到5-硝基吡啶-2,4-二胺
参考文献:
名称:
Phenyl-aza-benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation
摘要:
本发明涉及针对过敏原IgE反应的小分子抑制剂,该抑制剂在过敏和/或哮喘的治疗中很有用,或者在IgE是致病因素的任何疾病中也很有用。该发明还涉及苯基-氮杂苯并咪唑分子,这些分子是细胞增殖抑制剂,因此可用作抗癌药物。此外,该发明还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。
公开号:
US20040116466A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Rousseau; Robins, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 196,200
作者:
Rousseau、Robins
DOI:
——
日期:
——
Talik; Plazek, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 1139,1145
作者:
Talik、Plazek
DOI:
——
日期:
——
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