6-氨基异喹啉-1(2H)-酮 | 216099-46-6

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基异喹啉-1(2H)-酮
• 英文名称: 6-aminoisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-aminoisoquinolin-1-one；6-amino-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 216099-46-6
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: IZATWLMRJBAQAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基异喹啉-1(2H)-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到6-amino-5-chloro isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  RHO KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080161297A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2H-异喹啉-1-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 二苯甲酮亚胺 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 甲醇 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以90%的产率得到6-氨基异喹啉-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157162

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-fluoro-2-oxo-1-(thiophen-3-yl)ethylcarbamate 、 6-氨基异喹啉-1(2H)-酮 在 6-氨基异喹啉-1(2H)-酮 作用下， 以95% ee; 的产率得到(R)-tert-butyl 2-(1-hydroxyisoquinolin-6-ylamino)-2-oxo-1-(thiophen-3-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  6-and 7-amino isoquinoline compounds and methods for making and using the same

  摘要：

  提供了6-和7-氨基异喹啉化合物，可以影响、抑制或减少激酶的作用。还提供了包含治疗有效量的6-和7-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或状况，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。

  公开号：

  US08871757B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220002266A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  A Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor represented by formula (I), a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof for preventing or treating ROCK-mediated diseases.

  一个由公式(I)表示的Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂，包含该抑制剂的药物组合物，以及用于预防或治疗ROCK介导的疾病的应用。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019179525A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Provided are compounds of Formular (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds thereof, and use of these compounds in preparing drugs for inhibiting ROCK.

  提供了化合物（I）的化学式，或其药用盐，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于抑制ROCK的药物。
• 6-And 7-amino isoquinoline compounds and methods for making and using the same
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20090186917A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  6- and 7-amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6- and 7-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-和7-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-和7-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• 6-AND 7-AMINO ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20100144713A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  6- and 7-amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6- and 7-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-和7-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-和7-氨基异喹啉化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响癌症、肥胖症和青光眼等疾病状态或病症的各种方法。