(2S)-2-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoic acid | 933770-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S)-2-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoic acid
• CAS: 933770-76-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₃
• 分子量: 368.436
• InChiKey: HOXJXQMOGOJBGJ-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoic acid 、 N-羟基乙脒 在 N-羟基乙脒 作用下， 生成 [(Z)-1-aminoethylideneamino] (2S)-2-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-alpha]pyrimidinyl derivatives useful as corticotropin-releasing factor (CRF) receptor antagonists

  摘要：

  本发明公开了CRF受体拮抗剂，可用于治疗多种疾病，包括治疗哺乳动物CRF分泌过多所表现出的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：（I）；以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2a、R2b、Y、Het、n、o、R6、Ar和R7如本文所定义。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US07879862B2
• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基丁酸 、 7-chloro-2,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S)-2-[[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of NBI-77860/GSK561679, a potent corticotropin-releasing factor (CRF1) receptor antagonist with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  Antagonists of the corticotropin-releasing factor (CRF) neuropeptide may prove effective in treating stress and anxiety related disorders. In an effort to identify antagonists with improved physico-chemical properties a new series of CRF1 antagonists were designed to substitute the propyl groups at the C7 position of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine core of 1 with heterocycles. Compound (S)-8d was identified as a high affinity ligand with a pK(i) value of 8.2 and a functional CRF1 antagonist with pIC(50) value of 7.0 in the in vitro CRF ACTH production assay. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.095

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 7259-7264
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolo [1,5-Alpha] Pyrimidinyl Derivatives Useful as Corticotropin-Releasing Factor (Crf) Receptor Antagonists
  申请人：Hossner Frank

  公开号：US20080306092A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention generally relates to the polymorph Form 2 of [3-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-[(S)-1-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-propyl]-amine. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same and methods of using the same.
• US8088779B2
  申请人：——

  公开号：US8088779B2

  公开（公告）日：2012-01-03