N-t-butoxycarbonyl-L-leucylglycyl-Ψ(CH2S)-leucine benzyl ester | 112383-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-L-leucylglycyl-Ψ(CH2S)-leucine benzyl ester
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyl-L-leucylglycyl-Ψ(CH2S)-D-leucine benzyl ester
• CAS: 112383-02-5；112383-03-6
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O₅S
• 分子量: 494.696
• InChiKey: PERIWEWFKVQYRU-HMTLIYDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-L-leucylglycyl-Ψ(CH2S)-leucine benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Leu-Gly-Ψ(CH2S)-Leu-OCH2Ph*HCl
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S.; Giles, Michael, B.; Gormley, James J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 111 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-bromo-4-methylpentanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-t-butoxycarbonyl-L-leucylglycyl-Ψ(CH2S)-leucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S.; Giles, Michael, B.; Gormley, James J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 111 - 120

  摘要：

  DOI：