4(S)-benzyl-3(S)-methyl-2-oxoazetidine-1-carboxylic acid benzylamide | 223266-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4(S)-benzyl-3(S)-methyl-2-oxoazetidine-1-carboxylic acid benzylamide
• 英文别名: (2S,3S)-N,2-dibenzyl-3-methyl-4-oxoazetidine-1-carboxamide
• CAS: 223266-57-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: XQLFAUBIQSZMFH-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 、 4(S)-benzyl-3(S)-methylazetidin-2-one 在 白碳黑 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4(S)-benzyl-3(S)-methyl-2-oxoazetidine-1-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives for the treatment of HCMV infections

  摘要：

  式I的化合物中，其中R1为氢、甲基、乙基、甲氧基或甲硫基；R2和R3各自独立地为氢或较低的烷基；R4为氢、较低的烷基、甲氧基、乙氧基或苄氧基；R5为较低的烷基、较低的环烷基、(CH2)mC(O)OR6，其中m是整数1或2，R6为较低的烷基、苯基可选择地取代；可选择地为Het或Het(较低的烷基)；或者R4和R5与它们连接的氮原子一起形成一个含氮环，该环可选择地取代为C(O)O-苄基或苯基，该苯基可选择地取代为C(O)OR7，其中R7为较低的烷基或(较低的烷基)苯基；Z为较低的烷基或可选择地取代的苯基或Het；但是当Z为(CH2)p-(Het)时，那么R2和R3各自为氢；或其治疗上可接受的酸盐，该化合物在HCMV感染的治疗中有用。

  公开号：

  US06242439B1

文献信息

• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HCMV INFECTIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1021405B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6242439B1
  申请人：——

  公开号：US6242439B1

  公开（公告）日：2001-06-05