2,6-dimethyl-3,5-dinitrobenzaldehyde | 111159-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3,5-dinitrobenzaldehyde
• CAS: 111159-80-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₅
• 分子量: 224.173
• InChiKey: QZXWXWQNFBPRAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3,5-dinitrobenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-<(3,5-diamino-2,6-dimethylphenyl)methylene>hydrazinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗分泌止泻药。1.α2-肾上腺素芳族氨基胍。

  摘要：

  瓜纳本斯，一种中枢性降压药，已显示具有肠道抗分泌特性。为了分离抗分泌和心血管活性，制备了一系列芳香族氨基胍and。合成了苯甲醛，萘醛和四氢萘酮衍生物。使用兔回肠制剂，在霍乱毒素治疗的大鼠结扎空肠中和Ussing室中评估化合物。在大鼠皮下给药后，许多化合物（包括每个结构类别的成员）均具有活性。通过育亨宾逆转其Ussing室活动，确定活性化合物为α2-肾上腺素能激动剂。表现出最佳分离活性的化合物是2,6-二甲基-4-羟基苯甲醛的氨基胍（20）。

  DOI：

  10.1021/jm00396a020
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯甲醛 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.25h， 以12.6 g的产率得到2,6-dimethyl-3,5-dinitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗分泌止泻药。1.α2-肾上腺素芳族氨基胍。

  摘要：

  瓜纳本斯，一种中枢性降压药，已显示具有肠道抗分泌特性。为了分离抗分泌和心血管活性，制备了一系列芳香族氨基胍and。合成了苯甲醛，萘醛和四氢萘酮衍生物。使用兔回肠制剂，在霍乱毒素治疗的大鼠结扎空肠中和Ussing室中评估化合物。在大鼠皮下给药后，许多化合物（包括每个结构类别的成员）均具有活性。通过育亨宾逆转其Ussing室活动，确定活性化合物为α2-肾上腺素能激动剂。表现出最佳分离活性的化合物是2,6-二甲基-4-羟基苯甲醛的氨基胍（20）。

  DOI：

  10.1021/jm00396a020

文献信息

• PITZELE, BARNETT S.;MOORMANN, ALAN E.;GULLIKSON, GARY W.;ALBIN, DAVID;BIA+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 138-144
  作者：PITZELE, BARNETT S.、MOORMANN, ALAN E.、GULLIKSON, GARY W.、ALBIN, DAVID、BIA+

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS IN PARTICULAR EGF-R TYROSINE KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0797575A1

  公开（公告）日：1997-10-01
• US5959113A
  申请人：——

  公开号：US5959113A

  公开（公告）日：1999-09-28
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS IN PARTICULAR EGF-R TYROSINE KINASE<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE, NOTAMMENT DE LA TYROSINE KINASE DU RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE L'EPIDERME (EGF-R)
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996018626A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) Imidazole derivatives of general formula (I), wherein R1-R8 each independently signify hydrogen, lower-alkyl, substituted lower alkyl, lower-alkenyl, lower-alkoxy, substituted lower alkoxy, lower-alkoxycarbonyl, halogen, hydroxy, amino, mono- or di(lower-alkyl)amino or nitro, and pharmaceutically usable salts thereof are protein kinase inhibitors and can be used as medicaments, e.g. for the control of hyperproliferative disorders such as atherosclerosis, psoriasis and tumors as well as of alopecia.(FR) Dérivés imidazoles de la formule générale (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R1-R8 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué, alcényle inférieur, alcoxy inférieur, alcoxy inférieur substitué, alcoxycarbonyle inférieur, halogène, hydroxy, amino, mono ou di(alkyle inférieur)amino ou nitro. Ces dérivés sont des inhibiteurs des protéines kinases et on peut les utiliser en tant que médicaments, par exemple pour lutter contre les désordres excessivement prolifératifs tels que l'athérosclérose, le psoriasis et les tumeurs, de même que l'alopécie.
• Potential antisecretory antidiarrheals. 1. .alpha.2-Adrenergic aromatic aminoguanidine hydrazones
  作者：Barnett S. Pitzele、Alan E. Moormann、Gary W. Gullikson、David Albin、Robert G. Bianchi、Prima Palicharla、Elizabeth L. Sanguinetti、D. Eric Walters

  DOI：10.1021/jm00396a020

  日期：1988.1

  using a rabbit ileum preparation. A number of compounds, including members of each structural class, were active upon subcutaneous administration in the rat. Active compounds were determined to be alpha 2-adrenergic agonists by yohimbine reversals of their Ussing chamber activities. The compound displaying the best separation of activities was the aminoguanidine hydrazone of 2,6-dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde

  瓜纳本斯，一种中枢性降压药，已显示具有肠道抗分泌特性。为了分离抗分泌和心血管活性，制备了一系列芳香族氨基胍and。合成了苯甲醛，萘醛和四氢萘酮衍生物。使用兔回肠制剂，在霍乱毒素治疗的大鼠结扎空肠中和Ussing室中评估化合物。在大鼠皮下给药后，许多化合物（包括每个结构类别的成员）均具有活性。通过育亨宾逆转其Ussing室活动，确定活性化合物为α2-肾上腺素能激动剂。表现出最佳分离活性的化合物是2,6-二甲基-4-羟基苯甲醛的氨基胍（20）。