tert-butyl (1S)-2-(((((2S)-4-((benzylamino)carbonyl)-2-(((1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylamino)carbonyl)piperazinyl)carbonyl)-2-methylpropyl)amino)-1-methyl-2-oxoethyl(methyl)carbamate | 913359-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S)-2-(((((2S)-4-((benzylamino)carbonyl)-2-(((1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylamino)carbonyl)piperazinyl)carbonyl)-2-methylpropyl)amino)-1-methyl-2-oxoethyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-4-(benzylcarbamoyl)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]piperazin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 913359-67-8
• 化学式: C₃₇H₅₂N₆O₆
• 分子量: 676.856
• InChiKey: KPGCRKYFEYUHLK-YMULXSAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl methyl[(1S)-1-methyl-2-({(1S)-2-methyl-1-[((2S)-2-{[(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylamino]carbonyl}piperazinyl)carbonyl]propyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate 、 异氰酸苄酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以92%的产率得到tert-butyl (1S)-2-(((((2S)-4-((benzylamino)carbonyl)-2-(((1R)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylamino)carbonyl)piperazinyl)carbonyl)-2-methylpropyl)amino)-1-methyl-2-oxoethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Aminocarbonyl Substituted Piperazine or Diaza-Cyclic Compounds as Apoptosis Protein Inhibitors (Iap) Modulators
  申请人：Eckl Robert

  公开号：US20080207630A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or pharmaceutically acceptable formulations thereof. These compounds may be used to modulate cellular proliferation and to prevent and/or treat proliferative diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物或药学上可接受的制剂。这些化合物可用于调节细胞增殖以及预防和/或治疗增生性疾病。
• US7932255B2
  申请人：——

  公开号：US7932255B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• WO2006/113376
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——