[1-[3-(2-cyanophenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]methyl]-cyclopropylcarboxaldehyde | 197960-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[3-(2-cyanophenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]methyl]-cyclopropylcarboxaldehyde
• 英文别名: [3-[(1-Formylcyclopropyl)methoxy]-5-methylphenyl] 2-cyanobenzenesulfonate
• CAS: 197960-60-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅S
• 分子量: 371.414
• InChiKey: PLJAUJGOVZAVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[3-(2-cyanophenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]methyl]-cyclopropylcarboxaldehyde 、 氨基胍硝酸盐 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到2-[[1-[3-(2-cyanophenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]methyl]cyclopropyl-1-methylene]hydrazinecarboximidamide acetate
  参考文献：
  名称：

  AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0906091B1
• 作为产物：
  描述：

  [1-[3-(2-cyanophenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]methyl]-cyclopropylmethanol 在 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到[1-[3-(2-cyanophenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]methyl]-cyclopropylcarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0906091B1

文献信息

• US5891909A
  申请人：——

  公开号：US5891909A

  公开（公告）日：1999-04-06