butyl-(4,5-diphenyl-oxazol-2-ylmethyl)-amine; monohydrochloride | 33161-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: butyl-(4,5-diphenyl-oxazol-2-ylmethyl)-amine; monohydrochloride
• 英文别名: 2-n-butylaminomethyl-4,5-diphenyloxazole hydrochloride；N-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]butan-1-amine;hydron;chloride
• CAS: 33161-73-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O*ClH
• 分子量: 342.868
• InChiKey: HRKXWMXCLGYYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4,5-diphenyloxazole 在 盐酸 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以72%的产率得到butyl-(4,5-diphenyl-oxazol-2-ylmethyl)-amine; monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Aminomethyl- and 2-(2-aminoethyl)-substituted 4,5-diphenyloxazoles

  摘要：

  提供了通式为##STR1##的2-氨甲基和2-(2-氨乙基)-取代的4,5-二苯基噁唑及其与具有抗炎、镇痛、抗聚集和局部麻醉作用的低毒性非毒性有机或无机酸盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US04020082A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4,5-diphenyloxazole 、 正丁胺 在 水 、 苯 、 乙醚 、 盐酸 、 butyl-(4,5-diphenyl-oxazol-2-ylmethyl)-amine; monohydrochloride 、 乙醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 butyl-(4,5-diphenyl-oxazol-2-ylmethyl)-amine; monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Aminomethyl- and 2-(2-aminoethyl)-substituted 4,5-diphenyloxazoles

  摘要：

  提供了一般式为##STR1##的2-氨甲基和2-(2-氨乙基)-取代的4,5-二苯并噁唑及其与具有抗炎、镇痛、抗血小板聚集和局部麻醉性质的无毒有机或无机酸的盐，具有低毒性，以及制备它们的过程。

  公开号：

  US04020082A1

文献信息

• US4020082A
  申请人：——

  公开号：US4020082A

  公开（公告）日：1977-04-26
• 2-Aminomethyl- and 2-(2-aminoethyl)-substituted 4,5-diphenyloxazoles
  申请人：——

  公开号：US04020082A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  2-Aminomethyl- and 2-(2-aminoethyl)-substituted 4,5-diphenyloxazoles of the general formula ##STR1## and salts thereof with non-toxic organic or inorganic acids having antiphlogistic, analgesic, anti-aggregant and local anaesthetic properties with low toxicity are provided, as well as processes for preparing them.

  提供了通式为##STR1##的2-氨甲基和2-(2-氨乙基)-取代的4,5-二苯基噁唑及其与具有抗炎、镇痛、抗聚集和局部麻醉作用的低毒性非毒性有机或无机酸盐，以及其制备方法。