d-Leucine isopropyl ester | 79487-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: d-Leucine isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl (2R)-2-amino-4-methylpentanoate
• CAS: 79487-88-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: KDESEECZHLTGMH-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d-Leucine isopropyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (3S)-3-amino-4-[[(2R)-4-methyl-1-oxo-1-propan-2-yloxypentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成甜味剂。3.来自L-和D-烷基甘氨酸的天冬氨酰二肽酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a014
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 2-azido-4-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 反应 0.5h， 生成 d-Leucine isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用含血红素的新型聚合物负载试剂进行烷基卤的亲核取代反应

  摘要：

  通过悬浮共聚反应合成了一种由氯化血红素、二乙烯基苯和2-甲基-5-乙烯基吡啶组成的新型高分子试剂。伯、仲和叔烷基卤与氯化血红素共聚物与氰化物、叠氮化物和硫氰酸根离子的取代反应得到了令人满意的产率。根据立体化学研究，该反应机理被揭示为 SNi 型。氯化血红素共聚物不仅是具有功能性的聚合物负载试剂，而且还用于将产物与反应混合物分离。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2562

文献信息

• Champacyclin, a New Cyclic Octapeptide from Streptomyces Strain C42 Isolated from the Baltic Sea
  作者：Alexander Pesic、Heike Baumann、Katrin Kleinschmidt、Paul Ensle、Jutta Wiese、Roderich Süssmuth、Johannes Imhoff

  DOI：10.3390/md11124834

  日期：——

  champacyclin (1a) present in all three strains. Herein, we report on the isolation, structure elucidation and determination of the absolute stereochemistry of this isoleucine/leucine (Ile/Leu = Xle) rich cyclic octapeptide champacyclin (1a). As 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy could not fully resolve the structure of (1a), additional information on sequence and configuration of stereocenters

  从哥特兰深海（波罗的海）、乌拉尼亚盆地（地中海东部）和基尔湾（波罗的海）的海洋沉积物中分离出新的 Streptomyces champavatii 分离株。这些分离株产生了几种寡肽次生代谢物，包括所有三种菌株中都存在的新八肽尚帕环素 (1a)。在此，我们报告了这种富含异亮氨酸/亮氨酸 (Ile/Leu = Xle) 的环状八肽香槟环素 (1a) 的绝对立体化学的分离、结构解析和测定。由于二维核磁共振 (NMR) 光谱无法完全解析 (1a) 的结构，因此通过多级质谱 (MSn) 研究、氨基酸分析、部分水解和随后的对映体分析采用气相色谱正化学电离/电子轰击质谱 (GC-PCI/EI-MS)，并与参考二肽进行比较。与选择性侧链环化衍生物 (2) 相比，通过固相肽合成 (SPPS) 证明了 (1a) 的头对尾环化。尚帕环素 (1a) 可能由非核糖体肽合成酶 (NRPS) 合成，因为其 (D)-氨基
• Stable Nitrogen Isotope Analysis of Amino Acid Enantiomers by Gas Chromatography/Combustion/Isotope Ratio Mass Spectrometry
  作者：Stephen A. Macko、Maria E. Uhle、Michael H. Engel、Vladimir Andrusevich

  DOI：10.1021/ac960956l

  日期：1997.3.1

  analysis. Following hydrolysis and derivatization, single-component isotope analysis is accomplished on nanomole quantities of each of the stereoisomers of an amino acid, utilizing the effluent stream of gas chromatographic separation. Nitrogen isotope fractionation is minimal during acylation of the amino acid, with no additional nitrogen being added stoichiometrically to the derivative. Thus, the isotopic

  提出了通过使用气相色谱/燃烧/同位素比质谱法（GC / C / IRMS）分析单个氨基酸立体异构体的稳定氮同位素组成的方法。单个氨基酸或其对映异构体的氮同位素组成可能不需要常规稳定同位素分析所需的劳动强度大且耗时的制备规模的色谱程序。在水解和衍生化之后，利用气相色谱分离的流出物流，对纳摩尔量的每种氨基酸立体异构体进行单组分同位素分析。在氨基酸酰化过程中，氮同位素的分馏极少，没有化学计量地将额外的氮添加到衍生物中。因此，衍生物中氮的同位素组成与原始化合物相同。通过常规同位素比质谱法（IRMS）和GC / C / IRMS对11个氨基酸及其三氟乙酰基（TFA）/异丙基（IP）酯衍生物进行了重复的稳定氮同位素分析，结果表明，气相色谱程序可高度重现（标准偏差通常为每千分之0.3-0.4），而氨基酸与其TFA / IP衍生物之间的同位素差异通常小于每千分之0.5。
• Thiazine Amide Derivative and Pharmaceutical Composition and Use Thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US20150203460A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a thiazine amide derivative and a pharmaceutical use thereof, and particularly to a compound of formula I (in the formula, variables are as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and a method or use thereof for prevention or treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一种噻嗪酰胺衍生物及其药用，特别是一种具有式I的化合物（在式中，变量如规范中所述），其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及用于预防或治疗神经退行性疾病的方法或用途。
• THIAZIDEAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP3327010A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  The invention belongs to the technical field of medicines. In particular, the invention relates to a thiazideamide derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a method for preparing the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a use of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. For example, the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof according to the invention can be used to prevent and/or treat a neurodegenerative disease or a neuropathic disease caused by a physical trauma or a related disease.

  本发明属于医药技术领域。具体而言，本发明涉及一种噻嗪酰胺衍生物化合物或其药学上可接受的盐或溶液，一种包含该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的药物组合物，一种制备该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的方法，以及该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的用途。例如，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐或溶液可用于预防和/或治疗由物理创伤或相关疾病引起的神经退行性疾病或神经病理性疾病。
• Thiazideamide derivative and use thereof
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：US10335417B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention belongs to the technical field of medicines. In particular, the invention relates to a thiazideamide derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a method for preparing the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a use of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. For example, the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof according to the invention can be used to prevent and/or treat a neurodegenerative disease or a neuropathic disease caused by a physical trauma or a related disease.

  本发明属于医药技术领域。具体而言，本发明涉及一种噻嗪酰胺衍生物化合物或其药学上可接受的盐或溶液，一种包含该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的药物组合物，一种制备该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的方法，以及该化合物或其药学上可接受的盐或溶液的用途。例如，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐或溶液可用于预防和/或治疗由物理创伤或相关疾病引起的神经退行性疾病或神经病理性疾病。