[MoH3((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(4-Me2NC6H4)Si-P,P,P,P,Si)] | 536757-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [MoH3((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(4-Me2NC6H4)Si-P,P,P,P,Si)]
• 英文别名: [MoH3(Si(4-Me2NC6H4)(Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2)]
• CAS: 536757-69-4
• 化学式: C₆₀H₅₉MoNP₄Si
• 分子量: 1042.06
• InChiKey: RYGIYCDXSWICOT-DAMJVGSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 [MoH3((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(4-Me2NC6H4)Si-P,P,P,P,Si)] 以 甲苯 为溶剂， 以16%的产率得到[MoH2(formato)((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(4-Me2NC6H4)Si-P,P,P,P,Si)]
  参考文献：
  名称：

  O 2，CO 2，羧酸和三氟甲磺酸与带有多齿膦烷基-甲硅烷基配体的钼甲硅烷基水合物的反应模式：甲硅烷基配体对反应的显着影响

  摘要：

  一系列钼甲硅烷基氢化物络合物[MoH 3 {[Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）C 6 H 4 - o ] 2（R）Si- P，P，P，P，Si }的反应模式]（2a，R = Ph; 2b，R = C 6 F 5 ; 2c，R = 4-Me 2 NC 6 H 4 ; 2d，R =环己基; 2e，R = n -C 6 H 13），已经研究了对亲电子材料，包括双氧，二氧化碳，羧酸和三氟甲磺酸。详细研究了在五重螯合的二膦-甲硅烷基配体中直接连接到Si原子上的取代基的影响。络合物2A - Ç与双氧容易反应在环境温度下，得到η 2个-O 2络合物图3a - Ç，其中双氧配体连接产物在现场相反Si原子。单晶X射线研究已经确定，包含苯基取代的Si片段的3a的Mo–O距离明显长于普通η中的Mo–O距离2 -O 2配合物，其中中心原子的大小几乎与Mo相等，这是甲硅烷基配体的强反式影响的结果。相反，如

  DOI：

  10.1021/om200646c
• 作为产物：
  描述：

  [MoH4(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2] 、 (p-dimethylamino)phenylsilane 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到[MoH3((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(4-Me2NC6H4)Si-P,P,P,P,Si)]
  参考文献：
  名称：

  O 2，CO 2，羧酸和三氟甲磺酸与带有多齿膦烷基-甲硅烷基配体的钼甲硅烷基水合物的反应模式：甲硅烷基配体对反应的显着影响

  摘要：

  一系列钼甲硅烷基氢化物络合物[MoH 3 {[Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）C 6 H 4 - o ] 2（R）Si- P，P，P，P，Si }的反应模式]（2a，R = Ph; 2b，R = C 6 F 5 ; 2c，R = 4-Me 2 NC 6 H 4 ; 2d，R =环己基; 2e，R = n -C 6 H 13），已经研究了对亲电子材料，包括双氧，二氧化碳，羧酸和三氟甲磺酸。详细研究了在五重螯合的二膦-甲硅烷基配体中直接连接到Si原子上的取代基的影响。络合物2A - Ç与双氧容易反应在环境温度下，得到η 2个-O 2络合物图3a - Ç，其中双氧配体连接产物在现场相反Si原子。单晶X射线研究已经确定，包含苯基取代的Si片段的3a的Mo–O距离明显长于普通η中的Mo–O距离2 -O 2配合物，其中中心原子的大小几乎与Mo相等，这是甲硅烷基配体的强反式影响的结果。相反，如

  DOI：

  10.1021/om200646c
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 二甲胺 在 [MoH3((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(4-Me2NC6H4)Si-P,P,P,P,Si)] 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-二甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  O 2，CO 2，羧酸和三氟甲磺酸与带有多齿膦烷基-甲硅烷基配体的钼甲硅烷基水合物的反应模式：甲硅烷基配体对反应的显着影响

  摘要：

  一系列钼甲硅烷基氢化物络合物[MoH 3 {[Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）C 6 H 4 - o ] 2（R）Si- P，P，P，P，Si }的反应模式]（2a，R = Ph; 2b，R = C 6 F 5 ; 2c，R = 4-Me 2 NC 6 H 4 ; 2d，R =环己基; 2e，R = n -C 6 H 13），已经研究了对亲电子材料，包括双氧，二氧化碳，羧酸和三氟甲磺酸。详细研究了在五重螯合的二膦-甲硅烷基配体中直接连接到Si原子上的取代基的影响。络合物2A - Ç与双氧容易反应在环境温度下，得到η 2个-O 2络合物图3a - Ç，其中双氧配体连接产物在现场相反Si原子。单晶X射线研究已经确定，包含苯基取代的Si片段的3a的Mo–O距离明显长于普通η中的Mo–O距离2 -O 2配合物，其中中心原子的大小几乎与Mo相等，这是甲硅烷基配体的强反式影响的结果。相反，如

  DOI：

  10.1021/om200646c

文献信息

• Reactions of quadruply chelated silyl- and germyl-molybdenum hydrido complexes with isocyanides: observation of the trans-influence on the silyl ligand
  作者：Makoto Minato、Jun-ya Nishiuchi、Masaki Kakeya、Takaomi Matsumoto、Yoshitaka Yamaguchi、Takashi Ito

  DOI：10.1039/b209624m

  日期：2003.1.29

  The reactions of a series of silyl- and germyl-molybdenum hydrido complexes, [MoH3E(Ar)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4–o]2}] (E = Si, Ge; Ar = Ph, C6F5, 4-Me2NC6H4), with various isocyanides result in the liberation of hydrogen and formation of the molybdenum isocyanide complexes, [MoH(CNR)E(Ar)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4–o]2}] (R = t-Bu, cyclo-C6H11, PhCH2, Ph, 2,6-Me2C6H3), in which the isocyanide ligand ligates at the site opposite to the E atom. The new complexes show in their solid-state IR spectra an intense band assignable to CN stretching, which is found to be considerably lower than that of the corresponding free isocyanide (more than 100 cm−1), demonstrating the existence of π-back-bonding from the electron-rich metal centre to the isocyanide ligand. Both X-ray crystallographic analyses and spectroscopic evidence confirm the strong trans-influence of the Si group.

  一系列硅锆钼氢配合物[MoH3E(Ar)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4–o]2}]（E = Si，Ge；Ar = Ph，C6F5，4-Me2N ）与各种异氰化物的反应导致氢的释放和钼异氰配合物的形成，[MoH(CNR)E(Ar)[Ph2PCH2CH2P(Ph) –o]2}]（R = t-Bu，cyclo-C6H11，PhCH2，Ph，2，6-Me2C6H3），其中异氰化物配体在E原子的对面配位。这些新配合物在其固态红外光谱中显示出可归属于CN伸缩的强烈谱带，发现其明显低于相应的自由异氰化物（超过100 cm−1），表明富电子金属中心向异氰化物配体存在π反向键合。X射线晶体学分析和光谱证据均证实Si基团具有较强的反位影响。
• Unexpected Formation of Polydentate Phosphinoalkyl−Silyl and −Germyl Ligands from Reaction of [MoH₄(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂] with Organosilanes and Organogermanes:  Novel Activation of Mo−H, E−H (E = Si, Ge), and C−H Bonds in the Same System
  作者：Makoto Minato、Da-Yang Zhou、Li-Bin Zhang、Ryo Hirabayashi、Masaki Kakeya、Takaomi Matsumoto、Akifumi Harakawa、Gosuke Kikutsuji、Takashi Ito

  DOI：10.1021/om0401298

  日期：2005.7.1

  Reaction of [MoH4(Ph2PCH2CH2PPh2)(2)] (1) with PhEH3 (E = Si, Ge) in refluxing toluene yielded the novel complexes [MoH3[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o](2)(Ph)E-PPPPE}] (E = Si (2), Ge (3)) with a quinquidentate ligand comprised of a P-P-E-P-P framework as a result of the oxidative addition involving E-H bond cleavage with concomitant selective activation of the ortho C-H bonds of the two dppe ligands. When secondary Ph2SiH2 was employed in a similar reaction with 1, a trihydrido complex with a tridentate ligand ([Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]Ph2Si-P,P,Si) comprised of a P-P-Si framework was isolated. On the other hand, the reaction between Ph2GeH2 and 1 proceeded with accompanying evolution of I mol of benzene to give 3; that is, in addition to the Ge-H and C-H activation, Ge-C(Ph) bond cleavage took place. It is concluded that the reaction path includes the intermediacy of silylene or germylene metal complexes via an a-migration process on the basis of deuterium-labeling studies.