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tert-butyl 6-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenoxy)hexyl carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenoxy)hexyl carbamate
英文别名
6-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenoxy]hexyl N-tert-butylcarbamate
tert-butyl 6-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenoxy)hexyl carbamate化学式
CAS
——
化学式
C18H26ClF2NO4
mdl
——
分子量
393.859
InChiKey
JWZBZTQUNGKOEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenoxy)hexyl carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到6-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenoxy)hexyl-1-amine
    参考文献:
    名称:
    PYRIDYL CYANOGUANIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    公式(I)的化合物或其药用盐的使用,以及用于治疗癌症的方法已被披露,其中,X、Y、R1、R2和n的定义在描述中描述。
    公开号:
    US20120309797A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯邻苯二酚 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tert-butyl 6-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenoxy)hexyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    PYRIDYL CYANOGUANIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    公式(I)的化合物或其药用盐的使用,以及用于治疗癌症的方法已被披露,其中,X、Y、R1、R2和n的定义在描述中描述。
    公开号:
    US20120309797A1
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文献信息

  • US8604065B2
    申请人:——
    公开号:US8604065B2
    公开(公告)日:2013-12-10
  • PYRIDYL CYANOGUANIDINE DERIVATIVES
    申请人:Zhang Hesheng
    公开号:US20120309797A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and use for treating cancer thereof are disclosed, wherein, the definitions of X, Y, R 1 , R 2 and n are described in description.
    公式(I)的化合物或其药用盐的使用,以及用于治疗癌症的方法已被披露,其中,X、Y、R1、R2和n的定义在描述中描述。
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