N-biphenyl-2-yl-N'-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-thienyl]methyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-biphenyl-2-yl-N'-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-thienyl]methyl]urea
• 英文别名: 1-[[4-(4-Chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-3-(2-phenylphenyl)urea
• 化学式: C₃₀H₂₁Cl₃N₂OS
• 分子量: 563.935
• InChiKey: ZBLYLIHQNAQFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-Chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-thienyl]methanamine hydrochloride 、 异氰酸2-联苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 DCM 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-biphenyl-2-yl-N'-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-thienyl]methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

  摘要：

  本发明涉及与以下化学式（I）对应的化合物：其中X、R1、R2、R3和R4如本文所述。本发明还涉及一种用作大麻素CB1受体拮抗剂的化合物的制备和应用方法。

  公开号：

  US20080009543A1

文献信息

• DÉRIVÉS DE N-[(4,5-DIPHENYL-3-ALKYL-2-THIENYL)METHYL]AMINE (AMIDE, THIOURÉE ET URÉE) COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1 DES CANNABINOÏDES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1858872A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• US7687537B2
  申请人：——

  公开号：US7687537B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• [EN] DERIVATIVES OF N-[(4,5-DIPHENYL-3-ALKYL-2-THIENYL) METHYL] AMINE (AMIDE, THIOUREA AND UREA) AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE N-[(4, 5-DIPHENYL-3 -ALKYL-2-THIENYL) METHYL] AMINE (AMIDE , THIOUREE ET UREE) COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS CB1 DES CANNABINOIDES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2006084975A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I) wherein X represents a group of formula (II); and R3 and R4 independently represent a non-substituted, monosubstituted, disubstituted, or trisubstituted phenyl. The invention also relates to a method for the preparation and application of said compounds as cannabinoid CB1 receptor antagonists.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - X représente un groupe formule (II); - R3 représente un phényle non substitué ou mono-, di- ou trisubstitué ; - R4 représente un phényle non substitué ou mono-, di- ou trisubstitué ; Procédé de préparation et application comme antagonistes des récepteurs CB1 des cannabinoides.