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[3-(8-Bromo-octyloxy)-4-methoxy-benzyl]-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
[3-(8-Bromo-octyloxy)-4-methoxy-benzyl]-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester | 78101-41-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(8-Bromo-octyloxy)-4-methoxy-benzyl]-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
78101-41-4
化学式
C
27
H
38
BrNO
5
mdl
——
分子量
536.506
InChiKey
INUMUYJTSZIFHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.72
重原子数:
34.0
可旋转键数:
16.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
68.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-Methoxy-11,20-dioxa-4-aza-tricyclo[19.2.2.16,10]hexacosa-1(24),6(26),7,9,21(25),22-hexaene-4-carboxylic acid ethyl ester
78101-37-8
C
27
H
37
NO
5
455.594
反应信息
作为反应物:
描述:
[3-(8-Bromo-octyloxy)-4-methoxy-benzyl]-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
在
三氟代氧化钒(V)
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
三氟乙酸
为溶剂, 反应 1.67h, 生成
参考文献:
名称:
Murase, Masayuki; Takeya, Tetsuya; Tobinaga, Seisho, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 709 - 712
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,8-二溴辛烷
、 O-methyl-N-carbethoxynorbelladine 在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 40.0h, 以9.5%的产率得到{2-[4-(8-Bromo-octyloxy)-phenyl]-ethyl}-(3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-carbamic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Murase, Masayuki; Takeya, Tetsuya; Tobinaga, Seisho, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 709 - 712
摘要:
DOI:
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