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2,2,3,3-tetramethyl-1,4-diphenyl-butane | 35293-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,3,3-tetramethyl-1,4-diphenyl-butane
英文别名
2,2,3,3-Tetramethyl-1,4-diphenyl-butan;1,1'-(2,2,3,3-tetramethyl-1,4-butanediyl)bis-benzene;1,4-Diphenyl-2,2,3,3-tetramethyl-butan;1,4-Diphenyl-2,2,3,3-tetramethylbutan;(2,2,3,3-Tetramethyl-4-phenylbutyl)benzene
2,2,3,3-tetramethyl-1,4-diphenyl-butane化学式
CAS
35293-36-8
化学式
C20H26
mdl
——
分子量
266.426
InChiKey
VRBQSELSGSSCGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Diradicals Photogeneration from Chloroaryl‐Substituted Carboxylic Acids
    作者:Lorenzo Di Terlizzi、Stefano Protti、Davide Ravelli、Maurizio Fagnoni
    DOI:10.1002/chem.202200313
    日期:2022.5.6
    With the aim of generating new, thermally inaccessible diradicals, potentially able to induce a double-strand DNA cleavage, the photochemistry of a set of chloroaryl-substituted carboxylic acids in polar media was investigated. The photoheterolytic cleavage of the Ar-Cl bond occurred in each case to form the corresponding triplet phenyl cations. Under basic conditions, the photorelease of the chloride
    为了产生新的、热难以接近的双自由基,可能能够诱导双链 DNA 切割,研究了一组芳基取代的羧酸在极性介质中的光化学。在每种情况下都发生 Ar-Cl 键的光异解裂解以形成相应的三重态苯基阳离子。在碱性条件下,阴离子的光释放伴随着从羧酸根到芳族自由基阳离子位点的分子内电子转移,形成双自由基。根据所得双自由基的稳定性,后一种中间体可能会以结构依赖的方式经历 CO2 损失,或从介质中提取氢原子。在生理 pH 值 (pH=7.3) 的环境中,观察到苯基阳离子和双自由基化学
  • Conant; Blatt, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 554
    作者:Conant、Blatt
    DOI:——
    日期:——
  • Radical intermediates in the thermal decomposition of neophyl(tri-n-butylphosphine)copper(I) and neophyl(tri-n-butylphosphine)silver(I)
    作者:George M. Whitesides、Edward J. Panek、Erwin R. Stedronsky
    DOI:10.1021/ja00756a041
    日期:1972.1
  • AKERMARK B.; LJUNGQUIST A., J. ORGANOMETAL. CHEM. <JORC-AI>, 1978, 149, NO 1, 97-112
    作者:AKERMARK B.、 LJUNGQUIST A.
    DOI:——
    日期:——
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