3-吗啉-3-氧代丙烷硫胺 | 89984-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-吗啉-3-氧代丙烷硫胺
• 英文名称: 3-morpholin-4-yl-3-thioxopropionamide
• 英文别名: 3-Morpholin-4-yl-3-oxopropanethioamide
• CAS: 89984-45-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD06244880
• 分子量: 188.25
• InChiKey: WNKGERRTWOSDEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吗啉-3-氧代丙烷硫胺 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(morpholin-4-yl)-2-[4-(p-tolyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanethione
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-噻唑乙酸N-磺酰基am的有效方法

  摘要：

  在逆合成分析的基础上，设计和开发了一种三步方法，用于合成包含噻唑环和通过亚甲基接头连接的N-磺酰基am片段的杂化分子。最后一步的机理涉及中间体1,2,3,4-噻三唑的形成，以及由于分子氮和硫的消除，它们转化为最终产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02407-7
• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙酰基吗啡啉 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到3-吗啉-3-氧代丙烷硫胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The equilibrium concentrations of E- and Z-isomers of thiazolidin-4-ones containing exocyclic double bonds in positions 2 and 5 of the cycle were determined in DMSO-d(6). The influence of the nature of the substituents on the equilibrium position was found. Electron-releasing substituents stabilize the E, Z-configuration and electron-withdrawing substituents stabilize the Z,Z-configuration. The association constants of E- and Z-2-ethoxycarbonyl-methylenethiazolidin-4-ones with the sodium cation were determined by H-1 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1023/a:1020912932335

文献信息

• Synthesis of novel thiazolidin-4-ones by reaction of malonthioamide derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Vera S. Berseneva、Alexey V. Tkachev、Yury Yu. Morzherin、Wim Dehaen、Ingrid Luyten、Suzanne Toppet、Vasiliy A. Bakulev

  DOI：10.1039/a803543a

  日期：——

  Novel 2,5-dimethylenethiazolidin-4-one derivatives have been prepared by reaction of malonthioamide derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate. These compounds exist as separate (E,Z)- and (Z,Z)-isomers or as a mixture. The (E,Z)-isomer is formed as the initial product which transforms to the (Z,Z)-isomer under mild conditions. The structures of the obtained compounds have been confirmed by IR

  通过丙二硫酰胺衍生物与乙炔二羧酸二甲酯的反应已经制备了新的2，5-二亚甲基噻唑烷-4-酮衍生物。这些化合物以单独的（E，Z）-和（Z，Z）异构体或混合物形式存在。（E，Z）-异构体形成为初始产物，其在温和条件下转变为（Z，Z）-异构体。所获得的化合物的结构已经通过IR和NMR光谱确认。
• WO2006/125805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Formylation Products of Thioamides; VII¹. Synthesis of New<i>N</i>-(3-Aminothioacryloyl)-formamidines and<i>N</i>,<i>N</i>′-Bis[aminomethylidene]thioureas by Bisiminoformylation of Thioacetamides and Thiourea with Formamide Acetals
  作者：Alexander Knoll、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1055/s-1984-30729

  日期：——
• KNOLL, A.;LIEBSCHER, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 1, 51-53
  作者：KNOLL, A.、LIEBSCHER, J.

  DOI：——

  日期：——