4,4’-bis(3-azidopropoxy)biphenyl | 1508061-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4’-bis(3-azidopropoxy)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-bis(3-azidopropoxy)-1,1'-biphenyl
• CAS: 1508061-29-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₂
• 分子量: 352.396
• InChiKey: HIXMHFIPBDBLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(prop-2-ynyloxy)biphenyl 、 4,4’-bis(3-azidopropoxy)biphenyl 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 维生素 C 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到(54Z,164Z)-51H,161H-3,9,12,18-tetraoxa-5(4,1),16(1,4)-ditriazola-1,2,10,11(1,4)-tetrabenzenacyclooctadecaphane
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成新型的1,2,3-三唑-双酚基大环化合物

  摘要：

  通过点击化学合成了基于1,2,3-三唑和联苯酚的柔性大环化合物7，它含有丙基。在抗坏血酸的存在下，通过使重氮化物4和二炔6反应，使用Click化学方法获得大环7。大循环7的EI-MS显示分子离子峰在614.3，而ESI-MS显示615.25 [M + H] +。1 H NMR的7表明在2.26、3.81和4.56ppm处丙基-CH 2-的质子，而在5.26ppm处观察到单峰，这属于位于三唑环和苯酚之间的亚甲基质子。在三唑环处观察到芳族质子为8.17 ppm，而在6.42和7.50 ppm之间观察到联苯的质子。3的晶体学数据已提交给CCDC库（893412）。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990040
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4,4’-bis(3-azidopropoxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成新型的1,2,3-三唑-双酚基大环化合物

  摘要：

  通过点击化学合成了基于1,2,3-三唑和联苯酚的柔性大环化合物7，它含有丙基。在抗坏血酸的存在下，通过使重氮化物4和二炔6反应，使用Click化学方法获得大环7。大循环7的EI-MS显示分子离子峰在614.3，而ESI-MS显示615.25 [M + H] +。1 H NMR的7表明在2.26、3.81和4.56ppm处丙基-CH 2-的质子，而在5.26ppm处观察到单峰，这属于位于三唑环和苯酚之间的亚甲基质子。在三唑环处观察到芳族质子为8.17 ppm，而在6.42和7.50 ppm之间观察到联苯的质子。3的晶体学数据已提交给CCDC库（893412）。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990040

文献信息

• Fluorescent supramolecular tweezers for selective recognition of cephradine
  作者：Burhan Khan、Aaliya Minhaz、Ihsan Ali、Said Nadeem、Sammer Yousuf、Muhammad Ishaq、Muhammad Raza Shah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.040

  日期：2015.1

  Novel supramolecular molecular tweezers based on a biphenyl bis-triazole hexahydroquinoline system are designed and synthesized as a highly sensitive and selective fluorescent probe for recognizing and detecting cephradine in the presence of cefotaxime, amoxicillin, penicillin, 6-.aminopenicillanic acid, diclofenac, pefloxacin, ceftriaxone, cefaclor and paracetamol at a pH of 7.7. The detection limit is calculated to be 1 mu M with a regression coefficient of 0.99. The binding ratio of the tweezers and cephradine is determined to be 1:1 according to ESI-MS analysis, which is further supported by the Job plot. The structure of the supramolecular molecular tweezers and its precursors are characterized by IR, NMR, mass spectroscopy and XRD. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.