4,4'-bis(prop-2-ynyloxy)biphenyl | 1033-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(prop-2-ynyloxy)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-bis(prop-2-yn-1-yloxy)-1,1'-biphenyl；4,4′-biphenyl dipropargyl ether；4,4'-bis(propargyloxy)biphenyl；4,4′-bis-(propynyloxy)-1,1′-biphenyl；4,4'-Bis-prop-2-inyloxy-biphenyl；4,4'-dipropargyloxybiphenyl；4,4'-C6H4C6H4(OCH2CCH)2；44BDPE；1-prop-2-ynoxy-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)benzene
• CAS: 1033-60-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: FNYWXYUBSWYZSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  425.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(prop-2-ynyloxy)biphenyl 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4,4'-diallenyloxy biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Aromatic allene compounds of the formula (CH.sub.2 .dbd.CH--O).sub.n

  摘要：

  Allene化合物的化学式为：(CH.sub.2 .dbd.C.dbd.CH--O).sub.n --R--(A).sub.m (I)，其中R是取代或未取代的单价或多价苯、萘、蒽、偶氮苯、双酚或聚苯基（含有2至10个苯环连线）核，或者是一个基团--Ph--R.sup.1 --Ph-- (II)（其中每个基团Ph是苯基、卤代苯基、烷基苯基、氰基苯基或烷氧基苯基基团，连接两个基团Ph的链R.sup.1是一个C.sub.1 -C.sub.6脂肪烃或脂环烃基团，该链可以选择性地被一个或多个氧原子中断）；A是一个羧基或磺酰基或一个基团--CH.dbd.C.dbd.CH.sub.2；n是1至10之间的整数；m是0、1、2或3；m和n的总和等于基团R的价。它们可以通过对应的丙炔氧化合物的异构化制备。

  公开号：

  US05340931A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AOKI, XIROSI;YAMADA, MITSUO;AOKI, XIROSI;ISII, KEHJDZO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel symmetric bis-benzimidazoles: Synthesis, DNA/RNA binding and antitrypanosomal activity
  作者：A. Bistrović Popov、I. Stolić、L. Krstulović、M.C. Taylor、J.M. Kelly、S. Tomić、L. Tumir、M. Bajić、S. Raić-Malić

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.007

  日期：2019.7

  The novel benzimidazol-2-yl-fur-5-yl-(1,2,3)-triazolyl dimeric series with aliphatic and aromatic central linkers was successfully prepared with the aim of assessing binding affinity to DNA/RNA and antitrypanosomal activity. UV–Visible spectroscopy, thermal denaturation showed interaction of heterocyclic bis-amidines with ctDNA. Circular dichroism studies indicated uniform orientation of heterocyclic

  为了评估与DNA / RNA的结合亲和力和抗锥虫活性，成功制备了具有脂肪族和芳香族中心接头的新型苯并咪唑-2-基-呋喃-5-基-（1,2,3）-三唑基二聚体系列。紫外可见光谱，热变性显示杂环双-与ct DNA相互作用。圆二色性研究表明杂环双-沿手性双螺旋轴的均匀取向，揭示较小的沟结合为主要结合方式。mid胺片段和1,4-双（甲醛）苯基间隔基是抗布鲁氏锥虫活性的主要决定因素。双苯并咪唑咪唑啉15c具有在亚微摩尔范围内的抗锥虫效价和DNA相互作用特性的，成为进一步结构优化以获得对抗锥虫感染的更有效药物的候选者。
• Synthesis and transport properties of new dendritic core–shell architectures based on hyperbranched polyglycerol with biphenyl-PEG shells
  作者：Indah N. Kurniasih、Hua Liang、Vicki D. Möschwitzer、Mohiuddin A. Quadir、Michał Radowski、Jürgen P. Rabe、Rainer Haag

  DOI：10.1039/c1nj20466a

  日期：——

  host–guest complex. Highly hydrophilic nanocarriers composed of an hPG–mPEG arrangement were found to be very efficient in transporting hydrophilic molecules to an organic environment with almost no encapsulation of the hydrophobic guests. Introduction of biphenyl fragments as hydrophobic spacers between hPG and mPEG, or near the hPG core, substantially increased the hydrophobic guest encapsulation efficiency

  通过将单（甲氧基）聚乙二醇（mPEG）壳直接或通过疏水联苯间隔基连接到hPG支架上，设计了一种基于超支化聚甘油（hPG）的新型核-壳型纳米结构。或者，hPG核心被疏水性片段修饰，该疏水性片段专门位于hPG和mPEG周围。比较并对比了所构建的结构将不同极性指数的客体分子溶解为相应的非溶剂以进行可能的药物递送应用的能力。紫外/可见光谱和扫描力显微镜（SFM）技术已用于表征宿主-客体复合体。已发现由hPG-mPEG排列组成的高度亲水的纳米载体在将亲水性分子几乎不包裹疏水性客体的情况下，能非常有效地将亲水性分子转运至有机环境。引入联苯片段作为hPG和mPEG之间或hPG核心附近的疏水性间隔基，显着提高了所得系统的疏水性客体包封效率。发现包封和传输特性关键取决于封装材料。中号Ñ hPG的，官能化的具有亲水和/或疏水性片段和MPEG链的长度，无论是单独使用或与相互结合程度。SFM图像显示，纳米载体的大
• Novel Bis- and Mono-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and Purine Derivatives: Synthesis, Computational Analysis and Antiproliferative Evaluation
  作者：Andrea Bistrović Popov、Robert Vianelo、Petra Grbčić、Mirela Sedić、Sandra Kraljević Pavelić、Krešimir Pavelić、Silvana Raić-Malić

  DOI：10.3390/molecules26113334

  日期：——

  of Cu(I) ions is required to overcome high kinetic requirements and allow the reaction to proceed. The influence of various linkers and 6-substituted purine and regioisomeric 7-deazapurine on their cytostatic activity was revealed. Among all the evaluated compounds, the 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine monomer 5f with 4,4′-bis(oxymethylene)biphenyl had the most pronounced, although not selective, growth-inhibitory

  新型对称双吡咯[2,3- d]嘧啶和双嘌呤及其单体被合成并评估它们在人肺腺癌 (A549)、宫颈癌 (HeLa)、导管胰腺癌 (CFPAC-1) 和转移性结直肠腺癌 (SW620) 细胞中的抗增殖活性。在 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 中使用超声辐射作为替代能量输入缩短了反应时间，提高了反应效率并导致形成完全对称的双杂环。DFT 计算表明，三唑的形成非常耗能，并证实需要 Cu(I) 离子来克服高动力学要求并允许反应进行。揭示了各种接头和 6-取代的嘌呤和区域异构 7-脱氮杂嘌呤对其细胞抑制活性的影响。在所有评价的化合物中，4-氯吡咯并[2,3-d ]嘧啶单体5f与 4,4'-双（甲醛）联苯对胰腺癌 (CFPAC-1) 细胞的生长抑制作用最显着，但不是选择性的（IC 50 = 0.79 µM）。Annexin V 测定结果显示其对 CFPAC-1 细胞的强生长抑制活性
• Macrocyclic Gold(I) Complexes with Bridging Diacetylide and Diphosphine Ligands
  作者：William J. Hunks、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1515/znb-2004-11-1219

  日期：2004.12.1

  The new dialkynyldigold(I) complexes [Ar(OCH₂C≡CAu)₂]n Ar = 1,4-C₆H₄(CMe₂-4-C₆H₄)₂, 4,4’-C₆H₄C₆H₄ and 1,5-C₁₀H₆} react with diphosphines LL = Ph₂P(CH₂)_nPPh₂ (n = 1 to 6) and trans-Ph₂PCH=CHPPh₂ to give luminescent macrocyclic digold(I) or tetragold(I) complexes with bridging diphosphine and diacetylide ligands. The digold(I) complex [1,4-C₆H₄(CMe₂-4- C₆H₄OCH₂C≡CAu)₂(μ-LL)], with LL = trans-Ph₂PCH=CHPPh₂, forms a 28-membered ring, and the rings associate through aurophilic bonding in the solid state. In contrast, the tetragold(I) complex [4,4’-C₆H₄C₆H₄(OCH₂C≡CAu)₂(μ-LL)], with LL = Ph₂PCH₂PPh₂, forms a more rigid 42-membered ring.

  摘要：新的二碳基二金(I)配合物[Ar(O C≡CAu)2]n Ar = 1,4-C6H4(CMe2-4- )2, 4,4’- 和1,5-C10H6} 与二膦配体LL = Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1至6) 和trans-Ph2PCH=CHPPh2 反应，形成具有桥联二膦和二乙炔配体的发光大环二金(I)或四金(I)配合物。二金(I)配合物[1,4- (CMe2-4- O C≡CAu)2(μ-LL)]，LL = trans-Ph2PCH=CHPPh2，形成一个28环，并且这些环在固态中通过金金相互作用结合。相比之下，四金(I)配合物[4,4’- (O C≡CAu)2(μ-LL)]，LL = Ph2PCH2PPh2，形成一个更为刚性的42环。
• Design and synthesis of sugar-triazole low molecular weight gels as mercury ion sensor
  作者：Arasappan Hemamalini、Thangamuthu Mohan Das

  DOI：10.1039/c3nj00072a

  日期：——

  A series of gel forming symmetrical bis-sugar-triazoles has been developed for the recognition of Hg2+ ions. Preferential interaction of Hg2+ ions with organogelator based chemosensor 3f led to changes in the morphology as evidenced from FESEM and HRTEM analysis.

  为识别 Hg2+ 离子，开发了一系列凝胶形成的对称双糖三唑。根据 FESEM 和 HRTEM 分析，Hg2+ 离子与基于有机凝胶剂的化学传感器 3f 的优先相互作用导致其形态发生变化。