2-[苄基(甲基)氨基]乙酸 | 37429-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[苄基(甲基)氨基]乙酸
• 中文别名: 2-(甲基-(苯基甲基)氨基)乙酸
• 英文名称: N-methyl-N-benzylglycine
• 英文别名: N-Benzyl-N-methyl-glycin；N-Methyl-N-benzyl-glycin；N-benzyl-N-methyl-glycine；Methylbenzylaminoessigsaeure；methyl N-[phenyl(2-pyridinyl)methyl] glycine；2-(benzyl(methyl)amino)acetic acid；2-[Benzyl(methyl)azaniumyl]acetate
• CAS: 37429-48-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09711201
• 分子量: 179.219
• InChiKey: OZKZHAPLKMRAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[苄基(甲基)氨基]乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以100 %的产率得到肌氨酸
  参考文献：
  名称：

  使用可回收均相催化剂对未保护的 α-氨基酸进行选择性和定量功能化

  摘要：

  据报道，一种新的 Ir(III)-NHC 催化剂在N-未保护氨基酸的烷基化。该催化系统对单烷基化 α-氨基酸具有出色的选择性和高度的立体化学保留。已经制备了多种未受保护的非天然氨基酸。这些化合物代表了一系列可用于直接合成拟肽的构建单元。还报道了基于氨基酸的表面活性剂的合成。该催化方法以定量收率得到氨基酸产物；因此，避免了繁琐的衍生化纯化。此外，虽然催化剂是均相金属络合物，但它可以回收并重复用于多次运行。这也有助于该方法的效率和可持续性。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.08.017
• 作为产物：
  描述：

  (二苄基氨基)乙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[苄基(甲基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Rowley,G.L.; Kenyon,G.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 203 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Synthesis and utilization of a novel glycine derived chiral precursor, based on a recyclable L-Prolinol auxiliary, for the enantioselective preparation of α-amino acids and their N-methyl derivatives
  作者：Ganesh Pandey、P.Yella Reddy、Parthasarathi Das

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00488-1

  日期：1996.4

  α-Amino Acids and their N-Methyl derivatives are synthesised in fairly high optically purity employing a new glycine derived template based on a recyclable L-Prolinol chiral auxiliary.

  使用基于可循环使用的L-脯氨醇手性助剂的新的甘氨酸衍生模板，可以以相当高的光学纯度合成α-氨基酸及其N-甲基衍生物。
• [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102325A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物式（I），组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。