O-4-(N-(2-hydroxyphenyl)sulfamoyl)benzyl benzylcarbamothioate | 1455483-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-4-(N-(2-hydroxyphenyl)sulfamoyl)benzyl benzylcarbamothioate
• 英文别名: O-[[4-[(2-hydroxyphenyl)sulfamoyl]phenyl]methyl] N-benzylcarbamothioate
• CAS: 1455483-53-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 428.533
• InChiKey: CEBJODRNJZNDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)aniline 在 吡啶 、 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 O-4-(N-(2-hydroxyphenyl)sulfamoyl)benzyl benzylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel N-(2-Hydroxyphenyl)arylsulfonamides as Selective HDAC Inhibitory and Cytotoxic Agents

  摘要：

  基于MS-275的2-氨基苯甲酰胺基团通过与HDAC酶活性位点存在的锌离子螯合从而抑制HDACs的重要作用，合成了新型N-(2-羟基苯基)芳基磺酰胺衍生物，以评估其潜在的抑制HDACs能力及对人类乳腺癌细胞系（MCF-7）的抗癌活性。虽然合成的芳基磺酰胺未能显著抑制总HDACs活性，但苯基氨基甲酸酯连接的芳基磺酰胺10和苄基硫代氨基甲酸酯连接的芳基磺酰胺15显示出良好的抗癌活性，其抗癌活性分别仅为正在进行II期临床试验的MS-275的4.3倍和3.6倍。这些结果表明这些化合物可能作为选择性HDAC抑制剂，并且可能N-(2-羟基苯基)磺酰基团通过与锌离子的螯合在与HDAC酶的相互作用中发挥重要作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1487

文献信息

• Compounds for carbonyl sulfide/carbon disulfide/hydrogen sulfide release and methods of making and using the same
  申请人：University of Oregon

  公开号：US10725055B1

  公开（公告）日：2020-07-28

  Disclosed herein are embodiments of donor compounds that can be used to produce H2S from COS or CS2 released from the donor compounds. In some embodiments, the donor compounds can indirectly produce H2S after being exposed to a reactive component in a triggering event. In other embodiments, the donor compounds can indirectly regenerate H2S after reacting with an H2S analyte. The donor compounds disclosed herein can be used for analytical techniques, disease diagnostics, and/or therapeutic applications. Methods of making and using the donor compounds also are provided herein.

  本文揭示了一些供体化合物的实施例，这些化合物可用于从供体化合物释放的COS或CS2产生H2S。在一些实施例中，供体化合物在暴露于触发事件中的反应组分后可以间接产生 。在其他实施例中，供体化合物可以在与 分析物反应后间接再生 。本文所揭示的供体化合物可用于分析技术、疾病诊断和/或治疗应用。本文还提供了制备和使用供体化合物的方法。