肌氨酸苄酯盐酸盐 | 40298-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 肌氨酸苄酯盐酸盐
• 英文名称: Sar-OBzl*HCl
• 英文别名: sarcosine benzyl ester hydrochloride；Benzyl 2-(methylamino)acetate hydrochloride；benzyl 2-(methylamino)acetate;hydrochloride
• CAS: 40298-32-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 215.68
• InChiKey: IKVSQXCDEBTOMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸苄酯盐酸盐 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peptide derivatives specific for a Plasmodium falciparum proteinase inhibit the human erythrocyte invasion by merozoites

  摘要：

  A specific proteinase of P. falciparum merozoites has been detected by using hydrosoluble fluorogenic peptidic substrates synthesized by classical peptide chemistry; their N-terminal end was acylated by a gluconoyl group that protects them from aminopeptidase degradation and increases their hydrosolubility, and their carboxylic end was substituted by a 3-amino-9-ethylcarbazole group. The sequence Val-Leu-Gly-Lys was found to be the most specific substrate. On this basis, reversible peptidic inhibitors were synthesized by substituting the C-terminal lysyl residue, at the proteolytic site, by different alkylamines and amino alcohols. The activity of these compounds, studied on the P. falciparum proteinase and in in vitro cultures, strongly suggests a specific effect of this peptidic sequence on the reinvasion process. The peptidic inhibitors do not impair the release of merozoites from schizonts, but selectively inhibit the invasion step leading to the formation of rings. Although the natural target of this enzyme is not yet known, these specific peptide inhibitors could lead to a new antimalarial approach.

  DOI：

  10.1021/jm00114a011
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylglycinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 肌氨酸苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。

  公开号：

  WO2022194399A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• Synthesis of Chemically and Configurationally Stable Monofluoro Acylboronates: Effect of Ligand Structure on their Formation, Properties, and Reactivities
  作者：Hidetoshi Noda、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/jacs.5b00822

  日期：2015.3.25

  tetravalent, configurationally stable B-chiral acylboronates. Significantly, the ligands on the boronate allow for fine-tuning of the properties and reactivity of acylboronates. In amide-forming ligation with hydroxylamines under aqueous conditions, a considerable difference in reactivity was observed as a function of ligand structure. The solid-state structures suggested that subtle steric and conformational

  最近公开的两类酰基硼，酰基三氟硼酸钾 (KAT) 和 N-甲基亚氨基二乙酰 (MIDA) 酰基硼酸盐，表明某些酰基硼物质可以非常稳定且具有独特的反应性。在这里，我们报告了新类别的酰基硼酸盐配体，它们对酰基硼酸盐的形成、性质和反应性有重大影响。我们的系统研究确定了一类中性的单氟硼酸盐，可以从容易获得的 KAT 以一步克级方式制备。这些单氟硼酸盐对空气、水分和硅胶色谱稳定，无需任何特殊预防措施即可轻松处理。X 射线晶体学、NMR 光谱和 HPLC 研究表明它们是四价的、构型稳定的 B-手性酰基硼酸酯。显着地，硼酸盐上的配体允许微调酰基硼酸盐的性质和反应性。在水性条件下与羟胺形成酰胺的连接中，观察到作为配体结构函数的反应性的显着差异。固态结构表明微妙的空间和构象因素调节了酰基硼酸盐的反应性。
• 2-Bromo-1-ethyl Pyridinium Tetrafluoroborate (BEP): A Powerful Coupling Reagent for<i>N</i>-Methylated Peptide Synthesis
  作者：Peng Li、Jie Cheng Xu

  DOI：10.1246/cl.2000.204

  日期：2000.3

  tetrafluoroborate (BEP) was firstly utilized to the synthesis of peptides containing N-methyl amino acid residues both in solution and solid phase, and demonstrated high reactivity, low racemization and excellent yields, which were approved by the successful synthesis of a series of oligopeptides and hindered peptide fragments, such as the 8-11 segment of Cyclosporine A and the pentapeptide moiety of Dolastatin

  2-溴-1-乙基四氟硼酸吡啶鎓（BEP）首次用于溶液和固相合成含N-甲基氨基酸残基的肽，并表现出高反应性、低外消旋化和优异的产率，并获得了国家批准。成功合成了一系列寡肽和受阻肽片段，如环孢菌素A的8-11片段和Dolastatin 15的五肽部分。
• ヒポキサンチン化合物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021102590A

  公开（公告）日：2021-07-15

  【課題】 本発明は、プロリル水酸化酵素（PHDs）の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な新規化合物を提供することを課題とする。【解決手段】 本発明は、下記式（Ｉ）で表されるヒポキサンチン化合物又はその薬理学的に許容される塩に関する。本発明の化合物又はその薬理学的に許容される塩は、プロリル水酸化酵素の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤等として有用である。【化１】 【選択図】なし

  本发明旨在提供一种具有脯氨酸羟化酶（PHDs）抑制作用的新型化合物，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物。本发明涉及下述式（I）所示的次黄嘌呤化合物或其药理学上可接受的盐。本发明的化合物或其药理学上可接受的盐具有脯氨酸羟化酶的抑制作用，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物等。【化1】【选择图】无
• Posaconazole derivative, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US10517867B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  The present disclosure provides a posaconazole derivative, a pharmaceutical composition and use thereof, which specifically include a compound represented by the following formula (I), a racemate, stereoisomer, tautomer, oxynitride, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds of the present disclosure have strong antifungal activity, high safety, and good water solubility, without the need for the addition of a cosolvent (such as hydroxypropyl-β-cyclodextrin, sulfobutyl ether-β-cyclodextrin, and the like) with potential safety risks. Furthermore, the formulation process of the compound could have less difficulty and less cost, and therefore can be used to prepare improved antifungal drugs.

  本公开提供一种泊沙康唑衍生物、药物组合物及其用途，具体包括下式（I）所代表的化合物，其外消旋体、立体异构体、互变异构体、氧氮化物或其药学上可接受的盐： 本公开的化合物具有强大的抗真菌活性、高安全性和良好的水溶性，无需添加共溶剂（如羟丙基-β-环糊精、磺基丁醚-β-环糊精等），避免潜在的安全风险。此外，该化合物的配方过程可能更加简单且成本更低，因此可用于制备改良的抗真菌药物。