[ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(pyridyl)(triphenylphosphine)2] | 378787-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(pyridyl)(triphenylphosphine)2]
• 英文别名: RuHCl(CO)(Py)(PPh₃)₂；Carbon monoxide;chloro(hydrido)ruthenium;pyridine;triphenylphosphane
• CAS: 378787-21-4
• 化学式: C₄₂H₃₆ClNOP₂Ru
• 分子量: 769.224
• InChiKey: UKWHBZAGGKDJRR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(pyridyl)(triphenylphosphine)2] 在 乙酰丙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Muthusamy, G.; Ramesh, R.; Natarajan, K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 545 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(C(CCPh)CHPh)Cl(CO)(triphenylphosphine)2] 在 吡啶 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(pyridyl)(triphenylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of butenynylruthenium complexes from hydrido, alkenyl, or alkynyl complexes

  摘要：

  The reaction Of Ru(CO)ClH(PPh3)3 with 1-alkynes in 1,2-dichloroethane under reflux conditions provides the coordinatively unsaturated butenynyl complexes [Ru{C(C=CR)=CHR}(CO)Cl(PPh3)2] in good yield. These and related butenynyl complexes were also prepared by starting from the corresponding alkenyl- or alkynylruthenium complexes. Hydrogenolysis of [Ru{C(C=CPh)=CHPh}(CO)Cl(PPh3)2] in the presence of pyridine gave (Z)-1,4-diphenylbutenyne and Ru(CO)ClH(py)(PPh3)2.

  DOI：

  10.1021/om00034a070
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔-d 在 [ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(pyridyl)(triphenylphosphine)2] 作用下， 生成 (E,E)-2,3-dideutero-1,4-diphenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetylene dimerization promoted by ruthenium(II) complexes

  摘要：

  The complex Ru(CO)(CH = CHPh)Cl(C5,H5N)(PPh3)2 and related alkenyl complexes react in methanol or ethanol to give (E,E)-1,4-diphenylbuta-1,3-diene and the ruthenium(II) hydride Ru(CO)H(Cl)(C5H5N)(PPh3)3. Further reaction of this hydride with the butadiene results in 1,2-reduction to yield (E)-1,4-diphenyl-1-butene. However, the reaction of phenylacetylene with catalytic amounts of ruthenium hydrides gave the dimer (Z)-1,4-diphenylbuten-3-yne. On the other hand, the reaction of 1,2-diphenylethenylruthenium(II) derivatives in methanol or ethanol gave trans-stilbene rather than the butadiene. Several deuteriation experiments were performed in order to elucidate the mechanism of formation of (E, E)-1,4-diphenylbuta-1,3-diene and ruthenium hydride from the corresponding alkenyl complexes.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86337-p

文献信息

• Ruthenium(II) carbonyl complexes containing pyridine carboxamide ligands and PPh3/AsPh3/Py coligands: Synthesis, spectral characterization, catalytic and antioxidant studies
  作者：Rangasamy Ramachandran、Periasamy Viswanathamurthi

  DOI：10.1016/j.saa.2012.10.072

  日期：2013.2

  New ruthenium(II) carbonyl complexes bearing pyridine carboxamide and triphenylphosphine/triphenylarsine/pyridine have been prepared by direct reaction of ruthenium(II) precursors with some pyridine carboxamide ligands, N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-1,2-ethane (H2L1), N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-1,2-benzene (H2L2) and N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-trans-1,2-cyclohexane (H2L3). The organic ligands

  通过钌（II）前体与某些吡啶羧酰胺配体N，N -N-双（2-吡啶羧甲酰胺）-1,2-乙烷的直接反应，制得了带有吡啶羧酰胺和三苯基膦/三苯基ar /吡啶的新型钌（II）羰基配合物（H 2 L 1），N，N-双（2-吡啶甲酰胺）-1,2-苯（H 2 L 2）和N，N-双（2-吡啶甲酰胺）-反-1,2-环己烷（H 2 L 3）。提供两个N酰胺和两个N吡啶的有机配体金属中心的捐助地点。它们的特征在于元素分析，FT-IR，UV-Visible，NMR（1 H，13 C和31 P）和ESI-MS技术。根据上述数据，为所有配合物分配了八面体结构。在i PrOH / KOH存在下，络合物在酮转移加氢中的催化效率和在t存在下胺的N-烷基化对BuOK进行了检查。此外，通过DPPH自由基，一氧化氮自由基，羟基自由基和过氧化氢清除方法测定了配体及其钌（II）配合物的抗氧化活性，这表明钌（II）配合物比配体具有更有效的抗氧化活性。单独。
• Design and synthesis of ruthenium(II) OCO pincer type NHC complexes and their catalytic role towards the synthesis of amides
  作者：MUTHUKUMARAN NIRMALA、PERIASAMY VISWANATHAMURTHI

  DOI：10.1007/s12039-015-0997-5

  日期：2016.1

  catalyst towards amidation of a wide range of alcohols with amines. Three new air-stable Ruthenium(II) complexes bearing bis-phenolate-N-heterocyclic carbene ligand were synthesized and characterized by FT-IR, NMR and ESI-Mass. The catalytic study of these complexes towards amidation of alcohol with amines was conducted. This new protocol is effective for many electronically diverse alcohols and amines

  本贡献描述了由双酚盐-N-杂环卡宾[ t Bu（OCO）2- ]（NHC）类型的三齿钳状配体支持的一族坚固的钌配合物的合成和表征。通过咪唑啉鎓配体（HL）与金属前体[RuHCl（CO）（EPh 3）2（B）的反应，以高收率合成了带有双酚盐-N-杂环卡宾配体的钌（II）配合物（1-3）。 ]（E = P或As； B = PPh 3，AsPh 3或Py）从相应的银卡宾络合物中进行金属转移。所有的Ru（II）-NHC配合物均已通过元素分析，光谱方法以及ESI质谱进行了表征。根据光谱结果，为所有配合物分配了八面体几何形状。t Bu（OCO）2-配体的三齿性质以及t Bu基团提供的一定水平的空间保护可合理化本系统中Ru-C卡宾键的出色稳定性。此外，为了探索合成化合物的催化潜力，所有三种[Ru-NHC]配合物（1-3）被用作乙醇与胺酰胺化的催化剂。值得注意的是，发现配合物1对于将多种醇与胺酰胺化是非常有效和通用的催化剂。
• Ruthenium(II) complexes of hybrid 8-hydroxyquinoline-thiosemicarbazone ligands: synthesis, characterization and catalytic applications
  作者：M. Nirmala、R. Manikandan、G. Prakash、P. Viswanathamurthi

  DOI：10.1002/aoc.3052

  日期：2014.1

  catalytic activity for the conversion of aldehydes to amides in the presence of hydroxylamine hydrochloride–sodium bicarbonate and for the oxidation of alkanes into their corresponding alcohols and ketones in the presence of m‐chloroperbenzoic acid. The complexes also catalyzed the N‐alkylation of benzylamine in the presence of KOtBu in alcohol medium. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  [Ru（CO）（EPh 3）（B）（L）]类型的一系列新的六配位钌（II）羟基喹啉-硫代半碳杂zone配合物（E = P或As； B = PPh 3，AsPh 3或Py ；通过钌前体配合物[RuHCl（CO）（EPh 3）2（B）]（E = P或As； B = PPh 3，AsPh 3或Py）与羟基喹啉-硫代半碳酸钠配体反应，合成了L =羟基喹啉-硫代半脲在乙醇中。新型络合物的特征在于分析和光谱（FT-IR，紫外可见，NMR（1 H，13 C和31P）和快速原子轰击（FAB）–质谱法。根据光谱结果，为所有配合物分配了八面体几何形状。新的复合物显示出良好的催化活性为醛在羟胺盐酸碳酸氢钠的存在下转化成酰胺和烷烃氧化成其相应的醇和酮在存在米氯过苯甲酸。所述复合物也催化Ñ苄胺的烷基化在KO的存在吨卜在醇介质中。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Ruthenium(II) hydrazone Schiff base complexes: Synthesis, spectral study and catalytic applications
  作者：R. Manikandan、P. Viswanathamurthi、M. Muthukumar

  DOI：10.1016/j.saa.2011.08.033

  日期：2011.12

  Ruthenium(II) hydrazone Schiff base complexes of the type [RuCl(CO)(B)(L)] (were B=PPh(3), AsPh(3) or Py; L=hydrazone Schiff base ligands) were synthesized from the reactions of hydrazone Schiff base ligand (obtained from isonicotinoylhydrazide and different hydroxy aldehydes) with [RuHCl(CO)(EPh(3))(2)(B)] (where E=P or As; B=PPh(3), AsPh(3) or Py) in 1:1 molar ratio. All the new complexes have been

  [RuCl（CO）（B）（L）]类型的the（II）席夫碱配合物（是B = PPh（3），AsPh（3）或Py； L = hydr席夫碱配体）是由Sch席夫碱配体（由异烟酰酰肼和不同的羟基醛制得）与[RuHCl（CO）（EPh（3））（2）（B）]（其中E = P或As； B = PPh（3），AsPh）反应（3）或Py）的摩尔比为1：1。所有新的配合物均已通过分析和光谱（FT-IR，电子，（1）H，（13）C和（31）P NMR）数据进行了表征。暂时为它们分配了八面体结构。在存在N-甲基吗啉N-氧化物（NMO）作为助氧化剂的情况下，合成的配合物具有催化活性，可将苄醇氧化为苯甲醛，将环己醇氧化为环己酮。
• Luminescent property and catalytic activity of Ru(II) carbonyl complexes containing N, O donor of 2-hydroxy-1-naphthylideneimines
  作者：M. Sivagamasundari、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2006.07.010

  日期：2007.5

  (where E=P; B=PPh(3), py or pip: E=As; B=AsPh(3)) in benzene afforded new stable ruthenium(II) carbonyl complexes of the general formula [Ru(Cl)(CO)(EPh(3))(B)(L)] (L=anion of bidentate Schiff bases). The structure of the new complexes was investigated using elemental analyses, spectral (FT-IR, UV-vis and (1)H NMR) and electrochemical studies and is found to be octahedral. All the metal complexes exhibit

  螯合配体（通过2-羟基-1-萘醛与各种伯胺的缩合获得）与[RuHCl（CO）（EPh（3））（2）（B）]（其中E = P； B = PPh（3），py或pip：苯中的E = As; B = AsPh（3））得到通式[Ru（Cl）（CO）（EPh（3））的新的稳定的钌（II）羰基络合物（B）（L）]（L ＝双齿席夫碱的阴离子）。使用元素分析，光谱（FT-IR，UV-vis和（1）H NMR）和电化学研究对新配合物的结构进行了研究，结果发现它们是八面体的。所有的金属络合物在可见光区域均表现出特征性的MLCT吸收和发光带。基于金属离子周围的配体环境解释了钌（II）配合物的发光效率。在N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）作为氧源的情况下，这些络合物催化伯醇和仲醇氧化为相应的羰基化合物。提出了形成高价Ru（IV）= O物种作为催化中间体的方法。