1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile | 76447-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile
• 英文别名: 1-(3-phenylprop-2-enyl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 76447-97-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: LNWVETWBBJXJEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-176 °C(Press: 0.35-0.70 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile 在 盐酸 、 正丁基锂 、 PPA 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3,4,10,10a-tetrahydro-2,4a-ethanobenzisoquinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular anionic cycloaddition of 1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile. Synthesis of the 2,4a-ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a036
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 在 potassium hydrogencarbonate 、 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular anionic cycloaddition of 1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile. Synthesis of the 2,4a-ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a036

文献信息

• 2,4a-Ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-ones and their use as anti-fertility
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04244955A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  2,4a-Ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one derivatives are described which are useful as analgesic and anti-fertility agents.

  本文描述了2,4a-Ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one衍生物，其可用作镇痛和抗生育药物。