4-p-tolyloxy-but-2-yn-1-ol | 36763-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-p-tolyloxy-but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-p-Tolyloxy-but-2-in-1-ol；4-(p-methylphenoxy)but-2-yn-1-ol；4-(4-Methylphenoxy)-2-butyn-1-ol；4-(4-methylphenoxy)but-2-yn-1-ol
• CAS: 36763-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: NFCKWCILYKRNLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  144-145 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.090 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-tolyloxy-but-2-yn-1-ol 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydroxymethyl-6-methyl-3-chromene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Bioactive Polyheterocycles: Sequential [3, 3] Sigmatropic Rearrangements of 6-(4-Aryloxybut-2-yn-1-yloxy)[1]Benzopyran-2-Ones

  摘要：

  7a-Methyl-13,13a-dihydro-7aH-furo[3,2-c : 5,4-f']bis-[1]benzopyran-3-ones (4a-d) are regioselectively synthesised in 65-75% yields by the sequential rearrangements of 6-(4-aryloxybut-2-yn-1-yloxy)[1]benzopyran-2-ones (3a-d) in refluxing N,N-diethylaniline (15 h). However, addition of toluene-4-sulphonic acid in the reaction mixture improved the yield (80-85%) and reduced the reaction time (10 h).

  DOI：

  10.1080/00397919808004939
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-4-chloro-but-2-yne 、 KO-对甲苯基 在 乙醇 作用下， 生成 4-p-tolyloxy-but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Poilane, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Allenyl Ethers as Starting Materials for Palladium Catalyzed Suzuki–Miyaura Couplings of Allenylphosphine Oxides with Arylboronic Acids
  作者：Yao-Zhong Chen、Ling Zhang、Ai-Min Lu、Fang Yang、Lei Wu

  DOI：10.1021/jo502485u

  日期：2015.1.2

  We disclose here the first palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura couplings of aryl ethers functionalized allenylphosphine oxides with arylboronic acids. This new methodology with α-allenyl ethers as starting materials provides a novel approach to generate phosphinoyl 1,3-butadienes and derivatives with medium to excellent yields. The reaction tolerates a variety of functional groups to afford ranges of

  我们在这里公开了芳族醚官能化的烯丙基膦氧化物与芳基硼酸的第一个钯催化的Suzuki-Miyaura偶联。这种以α-烯基醚为原料的新方法提供了一种新颖的方法来生成膦酰基1,3-丁二烯及其衍生物，且中等至极高的收率。该反应容许各种官能团，以提供结构上不同的取代的膦酰基1，3-丁二烯。对于不对称的丙二烯底物，通常观察到高立体有规加成以得到E-异构体。基于已知的钯和丙二烯化学，提出了一种机理。
• Majumdar; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 752 - 756
  作者：Majumdar、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected formation of chroman-4-ones during the synthesis of 4-hydroxymethyl-2H-chromenes from 4-aryloxybut-2-yn-1-ols
  作者：P Camps、M.A Lluch、M.J Climent、M.A Miranda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84443-3

  日期：1986.1
• MAJUMDAR, K. C.;GUPTA, A. K., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 752-756
  作者：MAJUMDAR, K. C.、GUPTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• CAMPS, P.;LLUCH, M. A.;CLIMENT, M. J.;MIRANDA, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 18, 2041-2042
  作者：CAMPS, P.、LLUCH, M. A.、CLIMENT, M. J.、MIRANDA, M. A.

  DOI：——

  日期：——