2-(phenylmethyl)-5-(2-pyridyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1467783-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(phenylmethyl)-5-(2-pyridyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• CAS: 1467783-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: WGRPWVMSVTYZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylmethyl)-5-(2-pyridyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 叔丁胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(phenylmethyl)-3-(2-pyridyl)-6-(3-pyridyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成吡啶基取代的吡唑并[4,3-c]吡啶作为潜在的蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  描述了 3-(2-吡啶基)-6-(杂)芳基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成路线。关键步骤包括微波辅助的多组分反应，包括适当的 5-氯吡唑-4-甲醛与炔基（杂）芳烃的 Sonogashira 型交叉偶联，然后在叔存在下偶联产物的吡啶环形成-丁胺，直接提供标题化合物。N-1 处没有取代基的同源物通过叔丁基保护基的裂解获得。对获得的化合物进行了详细的 NMR 光谱研究 (H、C 和 N)。对选定的代表作为蛋白激酶抑制剂的潜力进行了评估。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.188
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(phenylmethyl)-5-(2-pyridyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成吡啶基取代的吡唑并[4,3-c]吡啶作为潜在的蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  描述了 3-(2-吡啶基)-6-(杂)芳基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成路线。关键步骤包括微波辅助的多组分反应，包括适当的 5-氯吡唑-4-甲醛与炔基（杂）芳烃的 Sonogashira 型交叉偶联，然后在叔存在下偶联产物的吡啶环形成-丁胺，直接提供标题化合物。N-1 处没有取代基的同源物通过叔丁基保护基的裂解获得。对获得的化合物进行了详细的 NMR 光谱研究 (H、C 和 N)。对选定的代表作为蛋白激酶抑制剂的潜力进行了评估。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.188