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3,3',5,5'-四氯-4,4'-联苯二醇 | 13049-13-3

中文名称
3,3',5,5'-四氯-4,4'-联苯二醇
中文别名
——
英文名称
3,3',5,5'-tetrachloro-4,4'-diphenol
英文别名
NSC 97348;4,4'-dihydroxy-3,3',5,5'-tetrachlorobiphenyl;3,3',5,5'-tetrachloro-4,4'-biphenyldiol;3,5,3',5'-tetrachlorobiphenyl-4,4'-diol;2OH-PCB-80;2OH-PCB80;2,6-dichloro-4-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)phenol
3,3',5,5'-四氯-4,4'-联苯二醇化学式
CAS
13049-13-3
化学式
C12H6Cl4O2
mdl
——
分子量
323.99
InChiKey
YCYDXOVJXVALHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    235 °C
  • 沸点:
    389.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2907299090

SDS

SDS:736b3648de25b8a4e1b123f4e1e3c9a1
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Magnesium-Flush Infusion into the Aortic Root Just before Reperfusion Reduces the Requirement for Internal Defibrillation and Early Post-Perfusion Arrhythmias
    摘要:
    术前和术后给予镁剂对术后缺血再灌注心律失常有益,但很少有研究探讨术中给予镁剂是否可以预防术中心律失常的影响。这项随机、双盲研究的目的是比较术中给予镁剂或安慰剂对冠脉搭桥术患者术中心律失常的影响。患者在去除主动脉夹闭前接受了镁剂或安慰剂的冲洗输注。结果显示,心脏节律自发恢复的速率显著更高,除颤次数、除颤能量需求和术中心室心动过速发生率在镁剂组明显低于安慰剂组。临时起搏的需求和血清镁水平的差异不显著。术中给予镁剂对手术结果有益。现在应进行更大规模、多中心的临床调查。
    DOI:
    10.1177/147323000303100306
  • 作为产物:
    描述:
    4,4’-联苯醌溶剂黄146 为溶剂, 以60%的产率得到3,3',5,5'-四氯-4,4'-联苯二醇
    参考文献:
    名称:
    Molecular complexes of 3,3?,5,5?-tetrahalo-4,4?-diphenoquinones. 1. synthesis and properties of 3,3?,5,5?-tetrahalo-4,4?-diphenoquinones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00951221
  • 作为试剂:
    描述:
    3,3'5,5'-四氯联苯醌3,3',5,5'-四氯-4,4'-联苯二醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Intermediate products of the photoreduction of diphenoquinones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00952195
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文献信息

  • Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP0824096A2
    公开(公告)日:1998-02-18
    The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.
    本发明涉及一种通过将卤代醇与(甲基)丙烯酸(氯化物)直接酯化来制备(甲基)丙烯酸酯的方法,其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂,温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代(甲基)丙烯酸酯,可以制备非常纯净的同聚物和共聚物,从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低,在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
  • [EN] 2-THIOXOTHIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES ACTIVE AS TRANSTHYRETIN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-THIOXOTHIAZOLIDIN-4-ONE ACTIFS EN TANT QUE LIGANDS DE LA TRANSTHYRÉTINE ET UTILISATIONS DE CES DÉRIVÉS
    申请人:BSIM2 – BIOMOLECULAR SIMULATIONS LDA
    公开号:WO2016080853A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    Compounds of formula (II) are provided for stabilizing protein transthyretin (TTR) and inhibiting amyloid fibril formation, for example, transthyretin-mediated amyloid fibril formation, and for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of amyloid diseases, for example, transthyretin-related amyloidosis (ATTR).
    提供了化学式(II)的化合物,用于稳定蛋白质转甲状腺素(TTR)并抑制淀粉样蛋白纤维形成,例如,转甲状腺素介导的淀粉样蛋白纤维形成,并用于治疗、预防或改善淀粉样疾病的一个或多个症状,例如,转甲状腺素相关的淀粉样病(ATTR)。
  • METHODS FOR TREATING TRANSTHYRETIN AMYLOID DISEASES
    申请人:KELLY Jeffery W.
    公开号:US20120065237A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Kinetic stabilization of the native state of transthyretin is an effective mechanism for preventing protein misfolding. Because transthyretin misfolding plays an important role in transthyretin amyloid diseases, inhibiting such misfolding can be used as an effective treatment or prophylaxis for such diseases. Treatment methods are disclosed.
    动力学稳定化甲状腺素转运蛋白的天然状态是防止蛋白质错误折叠的有效机制。因为甲状腺素转运蛋白的错误折叠在甲状腺素转运蛋白淀粉样疾病中扮演重要角色,抑制这种错误折叠可以用作有效的治疗或预防这种疾病的方法。本文公开了治疗方法。
  • Diphenoquinones Redux
    作者:Sébastien Néron、Mathieu Morency、Liguo Chen、Thierry Maris、Dominic Rochefort、Radu Iftimie、James D. Wuest
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00260
    日期:2022.6.17
    Benzoquinones can undergo reversible reductions and are attractive candidates for use as active materials in green carbon-based batteries. Related compounds of potential utility include 4,4′-diphenoquinones, which have extended quinonoid structures with two carbonyl groups in different rings. Diphenoquinones are a poorly explored class of compounds, but a wide variety can be synthesized, isolated,
    苯醌可以进行可逆还原,是用作绿色碳基电池活性材料的有吸引力的候选物。具有潜在用途的相关化合物包括 4,4'-二苯醌,它们具有扩展的醌类结构,在不同的环中有两个羰基。联苯醌是一类探索较少的化合物,但可以合成、分离、结晶和完全表征多种化合物。实验和计算方法已经确定,典型的 4,4'-联苯醌具有近乎平面的核心,其中两个环己二烯酮环通过异常长的环间 C=C 键连接。在 3,3',5,5'-位未取代的衍生物很容易通过水合、二聚化和其他过程发生反应。固态联苯醌的缔合通常会产生通过多个 C-H···O 相互作用保持在一起的链或片层,从而产生与相应的 4,4'-二羟基联苯明显不同的结构。溶液和固态的电化学研究表明,在比类似苯醌更高的电位下,二苯醌迅速且可逆地还原。总之,这些结果有助于将联苯醌带入现代化学的主流,并为开发用于碳基电化学装置的氧化还原活性衍生物奠定基础。溶液和固态的电化学研究表明,在比类似苯醌
  • Diphenoquinhydrones and Related Hydrogen-Bonded Charge-Transfer Complexes
    作者:Sébastien Néron、Mathieu Morency、Cédric Malveau、Thierry Maris、Radu Iftimie、James D. Wuest
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01805
    日期:2022.12.2
    Benzoquinone and hydroquinone cocrystallize to form quinhydrone, a 1:1 complex with a characteristic structure in which the components are positioned by hydrogen bonds and charge-transfer interactions. We have found that analogous diphenoquinhydrones can be made by combining 4,4′-diphenoquinones with the corresponding 4,4′-dihydroxybiphenyls. In addition, mixed diphenoquinhydrones can be assembled
    苯醌和氢醌共结晶形成氢醌,一种 1:1 的复合物,具有特征结构,其中各组分通过氢键和电荷转移相互作用定位。我们发现类似的联苯醌可以通过将 4,4'-联苯醌与相应的 4,4'-二羟基联苯结合来制备。此外,混合的二苯并醌可以由具有不同取代基的组分组装而成,错配的醌可以由苯醌和二羟基联苯制成。在所有情况下,所得结构的组分通过 O–H···O 氢键交替连接,形成基本上平面的链,这些链堆叠形成层,其中 π-供体和 π-受体通过电荷转移对齐相互作用。几何参数,计算研究,苯并醌氢醌的光谱特性表明,关键的分子间相互作用比简单的醌氢醌类似物更强。这些发现表明,可以推广构成经典醌氢醌形成基础的模块化构造原理,以生产范围广泛的氢键电荷转移材料,其中的组件通过设计定位。
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