4-[methyloxydodeca(ethylene oxide)ethyleneoxy]-4'-hydroxybiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[methyloxydodeca(ethylene oxide)ethyleneoxy]-4'-hydroxybiphenyl
• 英文别名: 4-[4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]phenol；4-[4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]phenol
• 化学式: C₃₇H₆₀O₁₄
• 分子量: 728.875
• InChiKey: MVLJTLVZJYUCIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[methyloxydodeca(ethylene oxide)ethyleneoxy]-4'-hydroxybiphenyl 、 1,10-二溴癸烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到4-[methyloxydodeca(ethylene oxide)ethyleneoxy]-4'-(10-bromodecyloxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly and alterable relaxivity of an organic cation-encapsulated gadolinium-containing polyoxometalate

  摘要：

  研究人员设计并合成了一种含有聚环氧乙烷（PEO）和季铵基团的新型两亲分子，通过静电作用封装了含顺磁性 GdIII 的聚氧化金属盐（Gd-POM），从而获得了一种基于 POM 的水溶性有机-无机杂化构筑模块。生成的有机阳离子包封 Gd-POM 复合物（OCEP-Gd）具有水溶性和两亲性，可自发自组装成规则的囊状结构，其中 PEO 链朝向水相，POM 单元位于中间。我们通过动态光散射、透射电子显微镜和 X 射线衍射对这种具有规则单层结构的囊状聚合体进行了进一步研究。由于不同构建单元的协同作用，复合物的自组装被证明能有效地调节钆-多聚甲醛加速水-质子弛豫的能力，这在很大程度上源于钆-多聚甲醛的顺磁性。本研究为获得基于POM的水溶性杂化构筑基块提供了一种新的方法，可在水溶液中生成更多的杂化自组装结构，并进一步引导基于POM的材料走向生物医学应用。

  DOI：

  10.1039/c2dt30641g
• 作为产物：
  描述：

  十二乙二醇单甲醚 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-[methyloxydodeca(ethylene oxide)ethyleneoxy]-4'-hydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过两亲分子异构体的自组织构建超分子组装体

  摘要：

  两亲的盘绕-棒-绕线分子结合了柔性和刚性嵌段，具有很强的亲和力，可以自我组织成块状和水溶液形式的各种超分子聚集体。在本文中，我们报告了两亲线圈-棒-螺旋分子异构体的自组装行为。这些分子由通过醚键连接的联苯和苯基单元作为杆段，以及聚合度为7和12的聚环氧乙烷（PEO）作为柔性链组成。通过差示扫描量热法，热光学偏振显微镜，小角X射线散射光谱和透射电子显微镜研究了它们的聚集行为。结果表明，杆构件的分子结构和PEO链的长度显着影响散装和水溶液中超分子聚集体的产生。在大块状态下，这些分子根据棒构件的顺序分别自组织成六角形的穿孔层状结构和倾斜的柱状结构。在水溶液中，具有线性杆段的分子会自组装成片状纳米带。相反，它的异构体在 具有线性杆段的分子自组装成片状纳米带。相反，它的异构体在 具有线性杆段的分子自组装成片状纳米带。相反，它的异构体在芳基的间位自组织成纳米纤维。这是通过控制杆构件的非共价相互作用实现的。

  DOI：

  10.1002/asia.201600683

文献信息

• Synthesis and self-assembly of coil–rod–coil molecules with lateral methyl and ethyl groups in the center of the rod segment
  作者：Lirong Tian、Ke-Li Zhong、Yuanjuan Liu、Zhegang Huang、Long Yi Jin、Linda S. Hirst

  DOI：10.1039/c0sm00147c

  日期：——

  state reveals that side chains, methyl and ethyl groups in the middle of the rod segment, dramatically influence the self assembly behavior in the liquid-crystalline phase. Molecules containing a lateral methyl group based on PEO coil chain (DP of 12 and 17) self-organize into a hexagonally perforated layer (HPL) structure in the liquid- crystalline phase, while the molecule with a lateral ethyl group

  棒-螺旋分子由柔性和刚性嵌段组成，具有很强的自组装能力，可以以大块状态自组装成各种有序的纳米结构。在本文中，我们报告了线圈-棒-线圈低聚物的自组装行为的合成和表征。这些新材料由5个联苯醚键连接在一起的五个联苯组成一个杆段，并在杆组成单元和聚环氧乙烷的中心并入了侧向的甲基或乙基（聚醚）的聚合度（DP）为7、12和17个线圈段。通过差示扫描量热法（DSC）和X射线散射（XRD）在本体状态下对这些分子进行结构研究，发现杆段中间的侧链，甲基和乙基极大地影响了分子的自组装行为。液晶相。含有侧甲基的分子基于聚醚 盘绕链（DP为12和17）在液晶相中自组织为六边形穿孔层（HPL）结构，而带有侧向乙基的分子基于 聚醚线圈链（DP为7）自组装为二维矩形柱状液晶结构。随着含乙基分子的线圈长度的进一步增加，分子在结晶相中自组织成一维层状结构。
• 2-D Columnar Assemblies of Diblock Rod-Coil Molecules Incorporating Cholesteryl Group
  作者：Yang Liu、Yirong Pei、Zhuoshi Wang、Junjie Cui、Tie Chen、Jingzhe Xu、Long Yi Jin

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16021

  日期：——

  Rod-coil molecules have a strong tendency to self-organize into supra-molecular nanostructures in the bulk state. In this article, we report synthesis and self-assembling behaviour of rod-coil molecules 1-3, consisting of a biphenyl and cholesteryl group as a rod segment and poly(ethylene oxide) (PEO) with a degree of polymerization of 7, 12 and 17 coil segments. Self-organization behaviour of these molecules investigated by means of differential scanning calorimetry, thermal polarizing optical microscopy and small-angle X-ray scattering in the bulk state reveal that volume fraction of PEO coil segments containing alkyl chain of cholesteryl group dramatically influence the self assembling behaviour of rod building block in the liquid crystalline phase. Molecules 1-3 self-assemble into 1-D bilayered structures with different d-spacing according to the lengths of coil domains in the solid state. While, self-organized molecular structures transfer into oblique columnar structure for molecule 1 and 2 from the crystalline to the liquid crystalline phase, further increasing coil to rod volume fraction, molecule 3 self assemble into hexagonal columnar aggregate through p-p stacking of rod building blocks.

  棒卷分子在体态下具有自组织成超分子纳米结构的强烈倾向。本文报告了杆卷分子 1-3 的合成和自组装行为。杆卷分子 1-3 由联苯基和胆固醇基作为杆段，聚合度为 7、12 和 17 的聚环氧乙烷（PEO）作为卷段。利用差示扫描量热法、热偏振光学显微镜和小角 X 射线散射法研究了这些分子在块状状态下的自组织行为，结果表明，含有胆固醇基烷基链的 PEO 线圈段的体积分数极大地影响了液晶相中杆状构件的自组装行为。分子 1-3 在固态下可根据线圈畴的长度自组装成具有不同 d 距的一维双层结构。分子 1 和分子 2 的自组织分子结构从结晶相转移到液晶相时变成了斜柱状结构，进一步增加了线圈与杆的体积分数，而分子 3 则通过杆构件的 p-p 堆积自组装成六角柱状集合体。
• Construction of Supramolecular Assemblies from Self-Organization of Amphiphilic Molecular Isomers
  作者：Zhaohua Li、Yuntian Yang、Yanqiu Wang、Tie Chen、Long Yi Jin、Myongsoo Lee

  DOI：10.1002/asia.201600683

  日期：2016.8.19

  polymerization of 7 and 12 as the flexible chains. Their aggregation behavior was investigated by differential scanning calorimetry, thermal optical polarized microscopy, small‐angle X‐ray scattering spectroscopy, and transmission electron microscopy. The results imply that the molecular structure of the rod building block and the length of the PEO chains dramatically influence the creation of supramolecular

  两亲的盘绕-棒-绕线分子结合了柔性和刚性嵌段，具有很强的亲和力，可以自我组织成块状和水溶液形式的各种超分子聚集体。在本文中，我们报告了两亲线圈-棒-螺旋分子异构体的自组装行为。这些分子由通过醚键连接的联苯和苯基单元作为杆段，以及聚合度为7和12的聚环氧乙烷（PEO）作为柔性链组成。通过差示扫描量热法，热光学偏振显微镜，小角X射线散射光谱和透射电子显微镜研究了它们的聚集行为。结果表明，杆构件的分子结构和PEO链的长度显着影响散装和水溶液中超分子聚集体的产生。在大块状态下，这些分子根据棒构件的顺序分别自组织成六角形的穿孔层状结构和倾斜的柱状结构。在水溶液中，具有线性杆段的分子会自组装成片状纳米带。相反，它的异构体在 具有线性杆段的分子自组装成片状纳米带。相反，它的异构体在 具有线性杆段的分子自组装成片状纳米带。相反，它的异构体在芳基的间位自组织成纳米纤维。这是通过控制杆构件的非共价相互作用实现的。
• Self-assembly and alterable relaxivity of an organic cation-encapsulated gadolinium-containing polyoxometalate
  作者：Yinglin Wang、Shengyan Zhou、Daliang Kong、Haishan Yang、Wenqiang Chai、Ulrich Kortz、Lixin Wu

  DOI：10.1039/c2dt30641g

  日期：——

  A new amphiphilic molecule bearing poly(ethylene oxide) (PEO) and quaternary ammonium group, was designed and synthesized to encapsulate paramagnetic GdIII-containing polyoxometalate (Gd-POM) through electrostatic interaction for obtaining a water-soluble organic–inorganic hybrid building block based on POM. The yielding organic cation-encapsulated Gd-POM (OCEP-Gd) complex exhibited water-solubility and amphiphility, leading to the spontaneous self-assembly into a regular vesicular structure with PEO chains towards water phase and POM units locating at the middle. The vesicular aggregate which has a regular monolayer structure, was further studied by means of dynamic light scattering, transmission electron microscopy, and X-ray diffraction. Due to the synergy of different building units, the self-assembly of the complexes was demonstrated to be efficient to adjust the ability of Gd-POM to accelerate relaxation of water-proton, which results from the paramagnetic property of Gd-POM, to a large extent. The present work provides a new methodology to obtain water-soluble hybrid building blocks based on POM, which may generate more hybrid self-assembly structures in aqueous solution and further direct POM-based materials towards biomedical applications.

  研究人员设计并合成了一种含有聚环氧乙烷（PEO）和季铵基团的新型两亲分子，通过静电作用封装了含顺磁性 GdIII 的聚氧化金属盐（Gd-POM），从而获得了一种基于 POM 的水溶性有机-无机杂化构筑模块。生成的有机阳离子包封 Gd-POM 复合物（OCEP-Gd）具有水溶性和两亲性，可自发自组装成规则的囊状结构，其中 PEO 链朝向水相，POM 单元位于中间。我们通过动态光散射、透射电子显微镜和 X 射线衍射对这种具有规则单层结构的囊状聚合体进行了进一步研究。由于不同构建单元的协同作用，复合物的自组装被证明能有效地调节钆-多聚甲醛加速水-质子弛豫的能力，这在很大程度上源于钆-多聚甲醛的顺磁性。本研究为获得基于POM的水溶性杂化构筑基块提供了一种新的方法，可在水溶液中生成更多的杂化自组装结构，并进一步引导基于POM的材料走向生物医学应用。