((p-Phenoxy)-4-phenoxy)phenol | 10181-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((p-Phenoxy)-4-phenoxy)phenol
• 英文别名: 4-(4-phenoxy)phenoxyphenol；4-(4-phenoxyphenoxy)phenol；O-(4-Phenoxy-phenoxy)-hydrochinon；4-Hydroxy-1-(4-phenoxy-phenoxy)-benzol；4-(4-Phenoxy-phenoxy)-phenol
• CAS: 10181-94-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: YIFPSEWBPDUJRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 ((p-Phenoxy)-4-phenoxy)phenol 生成 三甲基-[4-(4-苯氧基-苯氧基)-苯氧基]-硅烷
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（一种高反应性甲硅烷基供体）的甲硅烷基化

  摘要：

  与双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺的甲硅烷基-质子交换反应在温和条件下快速且定量地进行。描述了酰胺、脲和氨基酸以及受阻酚、羧酸和烯醇的制备性硅烷化。包括作为保护措施和制备反应性中间体的手段的甲硅烷基化的实例。

  DOI：

  10.1021/ja00966a038
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((p-Phenoxy)-4-phenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 4-Aryloxyphenols

  摘要：

  本文介绍了一种通过预成苯酚的同系物制备 4-芳氧基苯酚的简便方法。将各种 4-取代苯酚与 4-氟苯甲醛 (8) 或 4-氟苯乙酮 (9) 缩合，可得到相应的 4-芳氧基苯甲醛 10 和苯乙酮 11，收率为 70-93%。用 3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）对这些材料进行拜耳-维里格氧化，可得到相应的 4-甲氧基和 4-乙酰氧基苯基醚，这些醚无需纯化即可水解为所需的 4-芳氧基苯酚 12，收率为 72-94%。 4-氟苯甲醛（8）和 4-氟苯乙酮（9）在合成上等同于 a4 umpoled 合成物 6。此外，还介绍了从芳香族二元醇制备 4,4′-[芳基双（氧）]双酚的方法的扩展。将各种芳香族二元醇与 8 或 9 缩合，可得到相应的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯甲醚 15 和苯乙酮 16，收率为 71-89%。用 MCPBA 对这些化合物进行 Baeyer-Villiger 氧化，可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯双甲酸酯 17 和双乙酸酯 18，收率为 67-84%。水解这些化合物可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双酚 19，收率为 70-91%。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26381

文献信息

• The catalytic oxidation of 4-aryloxyphenols
  作者：W.J. Mijs、O.E. van Lohuizen、J. Bussink、L. Vollbracht

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80061-9

  日期：1967.5

  starting 4-aryloxyphenol: a homolytic fission mechanism (two dimeric phenols yielding monomer and trimer as primary products), or an intramolecular rearrangement mechanism (two dimeric molecules giving a tetramer as a primary product). The tetramers are not formed by direct coupling of 4-aryloxyradicals, the oxygen of one radical attacking thepara position of the terminal ring of the other. Experimental

  通过对一级反应产物的分析，研究了Cu + /胺催化许多取代的4-芳氧基苯酚（二聚苯酚）氧化的机理。假定醌缩酮为中间体，可以根据起始4-芳氧基苯酚的取代方式以两种方式分解：均裂裂变机理（两种二聚酚产生单体和三聚体作为主要产物），或分子内重排机理（两种二聚体分子，以四聚体为主要产物）。四聚物没有通过4- aryloxyradicals直接耦合，一种自由基攻击的氧形成对另一方的终端环的位置。实验证据为提出的机制。
• Novel aromatic sulfonic acid ester derivative, polyarylene, polyarylene having sulfonic acid group and process for producing the same, and polymer solid electrolyte and proton-conductive membrane
  申请人：JSR Corporation

  公开号：US20040044166A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed is an aromatic sulfonic acid ester derivative represented by the formula (1); 1 in the formula, X is an atom or a group selected from a halogen atom excluding fluorine, —OSO 3 CH 3 and —OSO 3 CF 3 , A is a divalent electron attractive group, B is a divalent electron donating group or a direct bonding, R a is a hydrocarbon group of 1 to 20 carbon atoms, Ar is an aromatic group having a substituent of —SO 3 R b (wherein R b is a hydrocarbon group of 1 to 20 carbon atoms), m is an integer of 0 to 10, n is an integer of 0 to 10 and k is an integer of 1 to 4. Also disclosed is a process for producing a polyarylene having a sulfonic acid group, which process comprises the steps of coupling polymerization of an aromatic compound containing the derivative of the formula (1), to prepare a polyarylene and hydrolysis of the polyarylene, and which process has high safety and is easily capable of controlling the amount of sulfonoc acid group introduced into a polymer and the introducing position thereof.

  本发明公开了一种芳香磺酸酯衍生物，其化学式为（1）；其中，X是从卤素原子（不包括氟）、—OSO3CH3和—OSO3CF3中选择的一个原子或基团，A是双价的电子吸引基团，B是双价的电子供给基团或直接键合，R是1至20个碳原子的烃基团，Ar是具有—SO3Rb（其中，Rb是1至20个碳原子的烃基团）取代基的芳香基团，m为0至10的整数，n为0至10的整数，k为1至4的整数。本发明还公开了一种制备具有磺酸基的聚芳烃的方法，该方法包括以下步骤：通过偶联聚合含有化合物（1）衍生物的芳香化合物，制备聚芳烃，然后水解聚芳烃。该方法具有高安全性，并且能够轻松控制引入聚合物中的磺酸基的数量和引入位置。
• �ber Phenyl�ther
  作者：Manfred Oesterlin

  DOI：10.1007/bf01522107

  日期：1931.2
• Products of oxidative coupling of phenol by horseradish peroxidase
  作者：Zou Huixian、K.E. Taylor

  DOI：10.1016/0045-6535(94)90028-0

  日期：1994.5
• DE527714
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——